本文向您详细介遗传性蛋白S缺陷症应该做哪些检查，常用的遗传性蛋白S缺陷症检查项目有哪些。以及遗传性蛋白S缺陷症如何诊断鉴别，遗传性蛋白S缺陷症易混淆疾病等方面内容。
遗传性蛋白S缺陷症常见检查：
常见检查：血浆凝血酶检测、蛋白C、抗心磷脂抗体、抗凝血活性试验
一、检查
1、游离PS活性下降。
2、部分PS含量的游离PS含量下降或者正常。
根据病情,临床表现,症状、体征、选择做血尿便常规B超、CT、X线等检查。
以上是对于遗传性蛋白S缺陷症应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性蛋白S缺陷症应该如何鉴别诊断，遗传性蛋白S缺陷症易混淆疾病。
遗传性蛋白S缺陷症如何鉴别？：
一、鉴别
诊断遗传性PS缺陷症需首先排除各种继发性PS缺陷，如肝病、肾病、糖尿病、急性炎症、DIC、妊娠，以及使用避孕药、华法林、门冬酰胺酶和雌激素时PS含量均可降低。急性炎症和DIC中，PS含量与活性均降低。
遗传性PS缺陷症还应与其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C症(APC-R)相鉴别。另外，部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1过多症，或伴有抗心磷脂抗体，应注意除外。
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