问题补充:
分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史,请回答下列有关问题。(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
(1)Ⅰ2的基因型为,Ⅲ1的基因型为。
(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍存在的患病概率。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为。
(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的在产生配子时异常。
(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中,分裂没正常进行。
答案:
(答案→)
解析:本题以甲、乙遗传病系谱图为命题背景,主要考查遗传方式的判定、基因型的推断、遗传概率的计算以及染色体数目变异的原因分析等。破题的关键在于运用题干所给“Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史”等信息,并结合系谱图,判断出甲病为伴X染色体显性遗传,乙病为常染色体隐性遗传。(1)由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病、Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传,则根据题意可知甲病为伴性遗传。由于Ⅰ1无甲病致病基因,Ⅰ2患甲病,其女儿全部患病,而其儿子不患病,说明该病为伴X染色体显性遗传。只考虑甲病时,Ⅰ2的基因型为XAY,只考虑乙病时,由于Ⅰ2的家族无乙病病史,所以其基因型为BB,因此Ⅰ2的基因型为BBXAY;只考虑甲病时,Ⅲ1不患病,其基因型为XaXa,只考虑乙病时,Ⅲ1为患者,其基因型为bb,因此Ⅲ1的基因型为bbXaXa。(2)只考虑乙病时,由Ⅲ1的基因型为bb可知,Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Bb、Bb,而Ⅱ1不患甲病,则其基因型为BbXaY;只考虑甲病时,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别为XaXa和XAY,Ⅱ2的基因型为XAXa,再结合乙病可知,Ⅱ2的基因型为BbXAXa。Ⅱ1(BbXaY)和Ⅱ2(BbXAXa)每次生育后代中女孩正常的概率为3/4×1/2=3/8,则女孩患病的概率为5/8。(3)由Ⅱ1(BbXaY)和Ⅱ2(BbXAXa)及Ⅲ2患甲病,可推出Ⅲ2的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY。只考虑乙病时,Ⅰ1的基因型为Bb,Ⅰ2的基因型为BB,则Ⅱ5的基因组成为1/2Bb、1/2BB,进而推知Ⅲ3的基因型为1/4Bb、3/4的BB,Ⅲ3不患甲病,则Ⅲ3的基因组成为1/4BbXaXa、3/4BBXaXa。Ⅲ2和Ⅲ3的子女患乙病的概率为2/3×1/4×1/4=1/24,患甲病概率为1/2,则两病兼患的概率为1/48。(4)由Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别为BbXaXa、BBXAY可知,他们的女儿可能的基因型为BBXAXa或BbXAXa,所有的女儿都应患甲病,但所生女儿不患甲病,则可能是因为其父亲产生了异常配子。(5)Ⅲ4的性染色体组成为XYY的原因是其父亲形成精子的过程中,减数第二次分裂后期着丝粒分裂后,形成的两条Y染色体未分开,而移向同一极,形成了含两条Y染色体的配子。
分析如图所示的家族遗传系谱图 其中一种病为伴性遗传。经检测 已知Ⅰ1无甲病的致病基因 Ⅰ2 Ⅱ6的家族无乙病病史 请回答下列有关问题。(甲病:显性基因为A 隐性基因为a;乙病:显性
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