1.研究背景
Baricitinib是一种口服的选择性JAK抑制剂，目前在美国、日本、中国等8个国家同步进行治疗重度和极重度斑秃的临床试验。国家药品监督管理局批准的在中国进行的该项临床试验为“一项评估Baricitinib在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究（登记号CTR2636）”。试验周期25个月。
西安交通大学第二附属医院是国内参加该临床试验的17家单位之一。
2.药物名称
Baricitinib
3.适应症
重度和极重度斑秃
4.研究目的
评价Baricitinib在重度和极重度斑秃患者中的有效性和安全性
5.入选标准
（1）男性18≥且＜75岁，女性18≥且＜70岁
（2）重度或极重度斑秃（脱发面积＞50%的头皮面积）
（3）病程超过6个月，但少于8年
（4）过去6个月内未获得自发性改善
（5）重要器官功能良好
（以上为部分主要的入选标准，最终是否符合试验标准将由研究医生判断）
6.联系单位
西安交通大学第二附属医院皮肤科
7.报名方式
报名患者请在该网页最下方“写留言”处留言，格式：姓名（性别、年龄）+斑秃+地区（省、市、县）+联系电话（注：如属医生推荐，请在留言后面注明医生姓名及医院）。您的信息后台会保密。请不要重复留言报名。我们将在报名后一周内与您取得联系，对您的病情进行现场评估并决定是否入组免费治疗。感谢您的配合！
文：临床试验组
编辑：朱龙飞 冯程 张钰汇
西安交大二附院皮肤病院公众号
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