乳腺癌是一种很常见的疾病，但往往人们都毫不在意。它通常是由生活中的很多不良习惯而引起，防治它要从点滴小事开始了解。小编接下来向大家分享些乳腺癌相关知识，一起来了解了解警惕有乳腺癌家族病史的遗传吧！
1女性有乳腺癌家族史的遗传概率
妇科研究人员近日称，有乳腺癌家族史的女性即使两种易感基因的检测结果呈阴性，患此病的几率仍然很高。有乳腺癌家族史的女性患病的几率为普通女性的4倍，也就是说她们一生中患乳腺癌的几率约为40%。
美国癌症研究协会的研讨会上研究人员说：患病概率让我们很吃惊，但风险如此之高，我们显然应该采取一些预防措施。做胸部核磁共振检查就是其中一项预防措施，这种针对乳腺肿瘤的检测比乳透更为精确。研究人员对1492名平均年龄为48岁的加拿大女性进行了跟踪调查。她们携带的BRCA1和BRCA2两种乳腺癌易感基因都没有发生突变。这些女性都有乳腺癌家族史——她们的近亲中至少有2人在50岁前患过乳腺癌，或者近亲中至少有3人患过此病。5年后，研究人员发现这些女性患乳腺癌的风险达到了普通女性的4倍。
乔治敦大学基因学专家伯斯·佩什金说：我想，这与人们的普遍认识正好相反。易感基因检测呈阴性还不能说明问题，家族成员有无病史才是关键。由此，有家族病史的女性朋友一定要及早采取预防措施，定期去医院检查，愿健康永远相伴。
2乳腺癌是怎样遗传的呢
乳腺癌是怎样遗传的呢?常听别人这么说：大多数罹患乳腺癌的女性都有家族病史。是真的吗?难道所有患乳腺癌的女性都是遗传的吗?
乳腺癌是怎样遗传的呢?
有些病友们还有这样的疑问：自己已经患了乳腺癌，那么自己的姐妹、女儿是否有患癌的危险性? 近年来的研究已经能回答这些问题：乳腺癌确实具有遗传性。但大家也不必恐慌，因为真正具有遗传性的乳腺癌在所有乳腺癌中所占的比例不超过5%，而且这还是白种妇女的资料，有证据证明，在中国妇女中，这个比例会更低。
乳腺癌怎样遗传?这是个比较专业的问题，在这里我们作一个简单的回答。大家都知道，子女的遗传物质一半来自于父亲，一半来自于母亲，如果父母任何一方在遗传物质上存在着缺陷，都有可能传给子女。现在已证实，遗传性的乳腺癌的发生与这些遗传物质上的缺陷是相关的，也就是说，存在遗传物质缺陷的人容易患乳腺癌，所以，乳腺癌就是通过遗传缺陷的传递而传给下一代的。在白种妇女中已经发现了这样的遗传缺陷，携带这样缺陷的妇女患乳腺癌的危险性远远高于一般人。所以在乳腺癌高危人群中检测这些遗传缺陷有利于乳腺癌的早期诊断和早期预防。
亲属中有人患乳腺癌并不意味着你必然有基因突变的危险，或是那个遗传基因一定会引发癌症，并在某一天发作。但了解你的家族病史，并勤做乳腺癌检查仍然很重要。
良恶性肿瘤的区别如下：
如果发现乳房部肿块，无论是对于患者，还是对于医生来讲，最重要的是有效地利用各种检查手段确定肿块的性质，进一步针对不同的肿块性质决定相应的治疗方案。
良性恶性肿块生长速度缓慢迅速肿块形态规则，边界清楚不规则，边界不清肿块大小长到一定程度即停止生长可长到巨大肿块数目单发或多发单发，鲜有多发者肿块质地软或中等硬度或韧实硬肿块表面光滑度光滑不光滑肿块活动度活动度大活动度差，常发生粘连区域淋巴结无肿大可肿大肿块破溃坏死无晚期可出现
以上表格是指那些非常典型的良、恶性乳房肿块的鉴别。然而，临床上会出现各种各样 的情形，一些不典型的肿块也是很常见的。因此要避免用僵化的眼光来判断肿块的性质，应结合其病史及其他伴随症状来分析判断。比如浆细胞性乳腺炎的肿块以及积乳囊肿的肿块，临床上均可见到肿块生长迅速，肿块较大等特征，有时因继发感染而乳房部皮肤表面亦有粘连的表现，类似橘皮征，因而酷似乳腺癌的肿块。在这种情形下，就需要我们仔细辨识了。
此时应结合其病史及特有的体征，如浆细胞性乳腺炎的乳头先天性凹陷史及乳头溢液史、积乳囊肿的哺乳史及肿块囊性感的体征，进一步利用一些辅助检查，则不难与乳腺癌相鉴别。
此外，目前强调乳腺癌的早期诊断，一些恶性肿块特征尚不十分明显的肿块，亦不可轻易放过，如绝经期后的乳腺腺体增厚，虽然还不能真正称其为肿块，却也有早期癌的可能。
3警惕有乳腺癌家族病史的遗传
加拿大研究人员近日称，有乳腺癌家族史的女性即使两种易感基因的检测结果呈阴性，患此病的几率仍然很高。
多伦多大学的史蒂文·纳罗德博士领导的研究小组称，有乳腺癌家族史的女性患病的几率为普通女性的4倍，也就是说她们一生中患乳腺癌的几率约为40%。
纳罗德在美国癌症研究协会的研讨会上提交了该研究成果。他说：这一概率让我们很吃惊，但风险如此之高，我们显然应该采取一些预防措施。
做胸部核磁共振检查就是其中一项预防措施，这种针对乳腺肿瘤的检测比乳透更为精确。纳罗德说，服用它莫西芬药物也可降低患病风险。
研究人员对1492名平均年龄为48岁的加拿大女性进行了跟踪调查。她们携带的BRCA1和BRCA2两种乳腺癌易感基因都没有发生突变。
这些女性都有乳腺癌家族史——她们的近亲中至少有2人在50岁前患过乳腺癌，或者近亲中至少有3人患过此病。
5年后，研究人员发现这些女性患乳腺癌的风险达到了普通女性的4倍。
乔治敦大学基因学专家伯斯·佩什金说：我想，这与人们的普遍认识正好相反。易感基因检测呈阴性还不能说明问题，家族成员有无病史才是关键。
4我们应警惕乳腺癌的家族遗传性
我们应警惕乳腺癌的家族遗传性，我们都知道乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一，近年来，我国乳腺癌发病率及死亡率明显上升，那么，我们应警惕乳腺癌的家族遗传性吗?下面我们就具体来看一下。
乳腺癌是严重危害女性健康的一种恶性肿瘤，据流行病学研究资料显示，乳腺癌发病可能与患者不育、生育次数少、初潮年龄早、良性乳腺疾病史、放射线暴露、乳腺癌家族史等因素有关。
在一项关于瑞典科学家的长期研究，瑞典卡罗林斯卡医学院的一个研究小组在1961年到2001年期间对患有乳腺癌的2787对母女和831对姐妹进行了比较研究，结果发现，因患乳腺癌而死亡的女性，其姐妹或者女儿在5年内同样死于乳腺癌的可能性比正常平均水平高出60%到80%。
这一论断已得到临床证实，被称为是家族性癌。乳腺癌患者女性家庭中有外祖母或母亲、姐妹等患乳腺癌，这符合常染色体显性遗传，一种部位特异性遗传类型，其家属成员感性的肿瘤是乳腺癌。
因此提醒广大朋友，如果家族中有女性罹患乳腺癌，那么与其亲缘关系很近的女性须格外提高警惕，尤其是患有乳腺增生或纤维瘤的患者，应提高警觉，并积极治疗，防止乳腺癌癌变，以及遗传给本人，再遗传给子女的恶性循环现象发生，因为乳腺癌高危家族中易患基因突变。
而临床一旦确诊为患有乳腺癌，对于能手术切除的患者应注意及时予以手术切除，尽可能切除局部病变，控制患者病情，为防止癌细胞术后复发转移，乳腺癌手术后可根据手术切除状况确定术后辅助治疗手段，如制定相应的放化疗或联合细胞免疫治疗的综合治疗方案，尽可能防止癌细胞复发转移，提高患者远期生存率。
此外在日常生活中，有乳腺癌家族史的患者应注意定期做乳房检查，对于年龄在20-40岁之间的女性，应于每月例假过后一周内做一次乳房自检;每隔2年，由专业医生做一次临床检查或乳房摄影术;年龄在50岁以上者，每月应注意定期做乳房自检，每年最好做一次临床乳房检查和乳腺X线摄影，及早预防乳腺癌的发生发展，早期发现早期诊断早期治疗，促进身体康健。
以上均是专家的具体介绍，专家提醒广大患者，一定要及早预防乳腺癌的发生发展，早期发现早期诊断早期治疗，促进身体康健。
5专家解析乳腺癌的家族遗传因素
遗传性是许多疾病都具有的一种特性，像乳腺癌这种恶性肿瘤也具有一定的遗传性。专家指出，多种疾病可在母女间遗传，研究证实，多基因遗传病可预防。多了解这些具有母女相传倾向的疾病有助我们远离类似乳腺癌这样的疾病。
1.单基因遗传病该病是由一对遗传基因突变引起的疾病，具有这种基因的人一般都会发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。
2.多基因遗传病 该病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。
与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
3.染色体病 该病是因染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发现一些躯体器官的结构异常，也常常伴有精神和智能的障碍，如先天愚型、女性或男性性腺发育不全症等。
乳腺癌家族
患病几率比常人高4.7~7倍
乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。该病是由于特定的胚胎性突变遗传而发生的。携带这些胚胎性突变的人，并非在有生之年一定会发病，但他们很容易因为其他因素的刺激而变成乳腺癌患者。
遗传度：
如果单纯患了乳腺癌，其后代发生此病的风险是常人的7～8倍，发病率为10%;如果不仅患乳腺癌，而且还患了软组织肉瘤,其后代患此种病的几率在50%以上。
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