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11岁小学生临终捐器官 12岁可以捐献器官

时间:2022-06-02 13:12:16

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8岁孩子临终捐献器官,令人怜爱![心][心][心][玫瑰][玫瑰][玫瑰]

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8岁女孩离世捐器官救5人 对妈妈说的最后一句话“妈妈,我也可难受”

今天23岁肌无力男孩临终捐赠遗体的消息感动了无数人,由于死刑犯捐赠渠道的废除,以后公民自愿捐献成为我国唯一合法的器官捐献来源。根据现行法律规定,人体器官捐赠应当坚持自愿和无偿原则。各种买卖人体器官、遗体的行为都是非法的,任何组织或者个人不得强迫、欺骗或者利诱他人捐献人体器官。有完全民事行为能力的自然人,生前可以以书面形式明确表示捐献器官或者遗体的意愿,当然也有权随时予以撤销。如果生前明确表示不同意捐献,任何组织或个人不得捐献、摘取该自然人的人体器官。如果自然人生前未表示不同意捐献其人体器官,该自然人死亡后其配偶、成年子女、父母可以以共同书面形式表示同意捐献该自然人遗体或者器官的意愿。器官捐献是伟大的行为,但每个人对死亡的认知不同,任何宗教习俗、个人信仰和对自己身体的处理决定都应该得到尊重,任何人都不应道德绑架捐献者。尊重捐献者和家属的意志应当是捐献行为的道德及法律底线。

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#热闻中学法律知识# #23岁肌无力男孩临终捐赠遗体#

广东深圳,18岁的小陈意外离世捐献全部器官,心脏、肝脏、肾脏及眼角膜拯救了6个家庭。小陈的心脏当天就让一位患者重新有了心跳!我很佩服他,也很疑惑,既然是无偿捐献,凭啥收费呢?

小陈从小就有很多梦想,却不得不要跟这个世界提前说再见。小陈的父亲认为自己已经很不幸了,孩子也很善良,希望另外一个家庭可以得到重生,孩子的器 官留下来之后,能够感受到孩子是没有走的,因为他还在这个世上,只是当他出去旅游了。

当天,小陈的心脏取下来之后,由于心脏的缺血时间不能超过12个小时,已经立刻送往北京,让一位临终状态的患者重新有了心跳!手术结束后,小陈的母亲拿出小陈平时最心爱的一枚戒指给他戴上,为他送行。

白发人送黑发那是一种怎样的痛?我做不到感同身受,但那一定是撕心裂肺的!

天使已完成使命,只是以另外一种方式活着。受赠者知道是小陈给了自己重生的机会吗?由于器官捐赠要“双盲”,就是捐赠者和受赠者双方互不知晓任何对方信息,所以对方只会知道有一位特别善良的人,给了自己生的机会。

人固有一死,或轻于鸿毛,或重于泰山。器 官捐赠说的容易,真正做起来想必真的很难,或许要背负舆论的压力,各种的不理解,家人可能还要面对街坊邻居的闲言碎语。能够做出这样的无偿捐赠的决定,着实了不起,既有感动又觉得小陈和他的家人真的很伟大!

既然是无偿捐赠,受赠者为啥被收取高额费用?

依据《人体器 官移植条例》第二十一条,从事人体器 官移植的医疗机构实施人体器 官移植手术,除向接受人收取摘取和植入器 官的手术费,以及保存和运送器 官的费用,还有摘取、植入人体器 官所发生的药费、医学整理检验费、医用耗材费,不得收取或者变相收取所移植人体器 官的费用。

也就说无偿捐赠的器 官是不会向受赠者收取任何费用,收取的是上述与手术相关的必要费用,不过这也是一笔不小的费用。不过大家关注正能量的同时,也忽略许多更需要我们关注的事情。除了一些意外情况,还有很多捐赠者生前可能花光了家庭的所有积蓄,甚至背上高额的债务,因病返贫。

对他们如何救助,或者说是补偿,并没有得到很多的关注,你觉得怎么补偿会比较合适?

#故事推荐#01

卢辉和赵婕是家庭背景完全不同的两个人。

无论从任何标准衡量,赵婕都是一个相貌出众的女孩,她身材高挑,相貌清秀,而且出身好。

她的爸爸是当地一家知名企业的老板,家庭很是富有。

而卢辉长相平凡,甚至可以说偏丑,身高中等,身材偏瘦,看起来像只猴子,同学们老拿他的长相开玩笑,你跟猴子比,就缺一条尾巴而已。

卢辉的家境普通,父母是厂里的工人,每月拿着微博的薪水,只够养家糊口。

卢辉和赵婕相识是因为他们就读当地的同一所高中,当卢辉第一次看到隔壁班的赵婕时,被她那双又黑又大的眼睛所吸引,他从来没见过这么好看的女孩。

后来,学校举办一次奥数竞赛补习班,赵婕刚好坐在卢辉边上的位置,两人有了正式的第一次接触。

赵婕的数学不算特别好,可因为父母的重视,所以但凡学校有个什么竞赛,老师总会提名她去参加。

当卢辉看到赵婕面对题目困惑的表情时,他主动帮她解答了题目。

02

他们成了学习上的朋友,这对赵婕来说不算什么。

可对卢辉来说,他陷入了最大的错误,他神魂颠倒地爱上了赵婕。

要不是因为太喜欢赵婕,他不会拼了命地努力去考与她同一所大学。

当卢辉得知赵婕报考的大学后,他毅然选择了这所大学。

进入大学后,赵婕很快进入富人精英圈层,他们经常一起聚会、购物、狂欢。

她每周只有很少的时间与卢辉在一起,他们在一起时,除了学习,还是学习,再也没有其他共同可以聊的话题。

卢辉每天带着妒忌和忧伤的心情看着赵婕过着高端奢靡的生活,那是他可望不可及的,还有她与其他男同学轻浮的举止。

他深知,他与他们格格不入,就像两个世界的物种。

03

一次,卢辉在为赵婕辅导完功课后,她随口问他业余是如何安排的?

卢辉说,他周末做家教,他带了5个孩子,他去福利院当义工,还去流浪狗收养所照看无家可归的动物。

他的回答让赵婕大吃一惊,她不假思索地脱口而出,怪不得你长得像只猴子,你有一颗善良的心,相信你以后会让你喜欢的姑娘过得很幸福!

卢辉带着微笑去隐藏在内心深处的忧伤看着赵婕,他知道他们之间的差距太大了,大到他根本不敢想去追求她。

他说,也许吧,不过我的心不是属于我,它已经属于另外一个人了。

大学毕业几年后,卢辉就职业一家国内知名的民营企业,他是公司得力的程序员。

他依然继续他的善行,只是这些年,他失去了与赵婕的联系。

赵婕无可厚非地成了名媛,她不愁工作,父母给了她充分的自由。

在毕业后的最初几年,她已经去过大半个地球,也许因为这样,她居然没有结婚,直到30岁依然单身。

04

一次大学同学聚会,卢辉无意中听同学聊起赵婕的近况。

只是,同学叹息地说,可惜这么绝色的美女逃不脱命运的摆弄!卢辉的心怦怦直跳。

原来赵婕正在医院的重症监护室抢救,生命垂危。

同学说,赵婕是在一次病毒性流感后住进了医院,已经一个多月了,这次流感来势汹汹,病毒直接浸入她的心肺,导致她患上了一种叫心肌病的疾病。

她的心脏几乎失去了功能,如果不做心脏移植手术,估计命不久已。

那天,卢辉立马赶往赵婕所在的医院。

他终于在几年后看到她了,只是眼前的人和大学时期的样貌判若两人。

赵婕脸色苍白憔悴,呼吸困难。

听说是女儿大学的好友,赵婕的父母热情感激地让他进入病房探视。

坐着这儿,卢辉!赵婕艰难地吐出几个字,她没有忘记他,居然还记得他的名字。

她说,我一直在想你,你是我大学时最难忘的朋友,你好吗?

赵婕问了卢辉的近况,躺在病床上的她,完全没有了大学时的傲慢,那种不可亵渎的神圣。

在卢辉快要离开时,赵婕流泪,她说,给我一个拥抱吧,这可能是我最后一次见到你了,我知道自己在这个世界上的时间不多了。

卢辉控制着自己悲伤的情绪,他坐在离她最近的床边,俯身紧紧地贴着她。

对他来说,这也是他生命中第一次,也是唯一一次如此贴近自己喜欢的女孩。

赵婕感受到了卢辉的心跳,她笑着说,我听到你心脏跳动的声音了,真好,如果我有一颗健康的心脏该多好啊!

卢辉沉默了好一会儿,说,你有,一直都有!因为我的心从来不属于我!

接着,他笑着告诉她,知道吗?我的心始终属于你!说完,他恋恋不舍地离开了。

05

过了一周,医院通知了赵婕的父母一个天大的好消息。

他们医院的心脏库来了一颗年轻、健康的心脏,心脏的主人经历了一次意外的车祸,在临终前提出自愿捐出器官,我们检测过,这颗心脏跟令千金匹配度高,所以尽快安排手术吧。…点击卡片继续阅读

真正所谓“探讨人生” 需要一个真正内心的深刻难题 为你开这扇门 让你把命都拼上 否则均是漫谈 结论也多是虚幻史铁生年纪轻轻 一头撞上了这个难题 他的生物性本能曾经驱使着想逃避 而他的纯真内心在母亲和爱人的支持下 把他天赋纯真 化为知识与写作能力 留下对深刻难题的答卷细心的来读他最后的“病隙碎笔” 不再会感到悲情 而是对真正思想的信念 是中国文化传统的继承

,贵州女大学生吴海燕去世时仅43斤,为救弟弟一天只花2块钱。

1996年,贵州铜仁的一户农民家庭里,诞生了一个女婴,父母为她取名吴海燕。

家里条件十分艰苦,再加上母亲早年去世,而且小弟弟还患有精神疾病,所以吴海燕小时候连吃饱饭都成问题。

尽管如此,小小年纪的吴海燕,还是主动承担起了照顾弟弟的任务,同时兼顾学业。

吴海燕上高中之后,父亲不幸去世,家里失去是了顶梁柱,她想过辍学打工养活弟弟,但是大伯看她们姐弟俩太可怜,便主动提供帮助。

虽然大伯只能帮忙解决吃饭问题,但是却让吴海燕能够全心全意学习,她的梦想便是考取大学,将来找一份好工作,赚钱照顾弟弟,也能有能力报答大伯一家。

然而,就在吴海燕即将高考的时候,奶奶的去世的消息,严重刺激到弟弟,导致他精神疾病发作。

经过东拼西凑,吴海燕总算筹集了几千元医药费,暂时稳住了弟弟的病情。

很快,吴海燕成功考取职业学院,还拿到了助学贷款,她平时利用空闲时间做点兼职,每个月也能赚取几百元生活费。

也许是因为长期吃不好,导致严重营养不良,所以吴海燕长得十分瘦小。

18岁的她,身高只有1米35,而体重刚刚超过50斤,看起来就像个孩子,还是个严重营养不良的孩子。

好在老师同学都是热心人,他们也知道吴海燕家的情况,所以他们不仅没有歧视吴海燕,还主动给吴海燕提供了很多帮助。

而且吴海燕学习也很努力,在大部分学生连英文单词都写不出来几个的职校里,她竟然凭借自己的努力,顺利通过英语四六级考试,并且还拿到了会计证。

虽然吴海燕的身体条件不算好,但是她用自己的勤奋和努力证明了自己的能力。

她虽然并不是最好的,但是她相信自己将来进入社会,肯定能成为有用的人,还能找到一份不错的工作。

但是老天不开眼,吴海燕已经熬过了那段最黑暗的时间,就在吴海燕即将走上工作岗位的时候,她却突然病倒了。

其实,吴海燕的身体早就处在透支状态,她为了给弟弟治病,她已经连续5年每顿饭只把辣椒酱当菜,很少吃其他的东西,每天最多花费2元钱。

经过检查之后,吴海燕的心脏、肾脏等多个器官衰竭,如果想要完全康复,至少需要20万医药费,这对她来说简直是天文数字,她根本拿出来这么多钱的。

大伯一家听说之后,安慰吴海燕不要担心,他们都会提供帮助。

随后学校师生也发起了捐款活动,很快吴海燕的事情就得到社会好心人的关注,筹集了100万元善款。

不过,医生却表示吴海燕的身体太虚弱,必须达到60斤的体重,才能给她做手术,否则按照她现在的身体状况,她根本承受不住。

无奈之下,吴海燕开始增肥,每天尽可能多吃点饭,那时她的男友正在别的城市工作,两人通过书信的方式交流,对方的鼓励让吴海燕重拾希望。

但是吴海燕不知道的是,其实他的男友早已身患癌症,而且已经进入晚。

男友不愿让吴海燕担心,所以一直隐瞒病情,直到他去世,吴海燕才知道男友的痛苦。

自身也在忍受病痛折磨的吴海燕泣不成声,但是她并没有抱怨人生,而是为自己无法完成很多事情感到遗憾。

,经过几个月的斗争后,吴海燕还是没能战胜病魔,走完了自己短暂的一生,当时她的体重只剩下43斤。

值得一提的是,吴海燕临终前表示将遗体捐赠给医学研究机构,希望能够为其他人提供帮助。

[祈祷][祈祷][祈祷][祈祷][祈祷][祈祷]我愿意,如果非要年轻去死,我宁愿挡在他们前面先走,如果现在有1000个人需要我救回他们的健康和生命要我器官我全捐老躯体,因为我们老了,对国家没什么意义,对儿女是拖累,死前做点善事含意更高。

侯哥大实话

正所谓我不入地狱,谁爱入谁入#社会百态 #人性 #实话实说 @创作灵感小助手

00:23

S后器官捐献有问题?S后8小时人的灵魂还在?

相宜哲学

叶曼先生:看望临终的朋友!#智慧#

01:25

最狠不过人心,六年前我国科学家成功完成了猴子的“换头”手术,但20小时后,猴子被安乐死!

,中国哈尔滨医科大学任小平教授完成了史无前例的涉及两只猴子的头部移植手术。整个手术耗时 17 小时。最终,猴子换头成功醒来,证明换头是完全可行的。为什么这样的医学奇迹突然消失了?

耗资7000万,历时17小时换猴头

大脑是人类最重要的器官,也是最不为人知的人体器官之一。如果大脑有疾病,很可能会带来致命的危险。为了治疗脑部疾病,不少医学家提出了“换头”的想法。真正把这个想法变成现实的是任小平教授。

在实际实施之前,任教授带领团队日夜研究,头颅摘除后如何保存,如何保证血管神经顺利对接。经过多年研究,前后已经烧掉了近7000万资金,前期准备工作基本完成,只待运营验证。

对于这次手术,任教授选择了猴子作为实验对象,毕竟它们是人类的近亲。两只不幸的猴子被带到了手术室,麻醉后将它们的头取出。

猴头被取出后,将被放入-15摄氏度的冰箱中,以避免被切断的血管、神经和肌肉组织被细菌和病毒感染。后来,任教授又开始刺伤另一只猴子。

两个猴头被切掉后,任教授将一个猴头缝到另一具身上。为了保证手术的速度,任教授最后只缝合了一只猴头,而另一只猴子最终变成了手术室里的鬼魂。就算只缝合一只猴头,整个手术也要将近17个小时。

手术结束后,大家一边等待麻药消退,一边祈祷猴子醒过来。在焦急的等待中,手术台上的猴子缓缓睁开眼睛,看着眼前围成一圈的人头。

因为任教授为了快点,只连接了猴头和身体的血管,根本没有连接神经系统。可以说,手术后的猴子处于高度截瘫状态,根本无法控制身体做任何动作。在猴子的叫声中,参与实验的人员不禁为手术的成功鼓掌欢呼。

对于团队成员来说,手术是成功的,但对于猴子来说,这是一场灾难。原本活得好好的猴子,突然变成了一只残疾猴子,另外一只更倒霉。连抱怨的机会都没有。仅仅这只勉强改变头部的猴子在存活了 20 小时后被安乐死。

这是实验者为它做的最后一件事,没有人知道它是否能感觉到疼痛,或者它是否已经在承受巨大的痛苦,安乐死,至少要确保它不再受苦。愿天堂没有换头手术,愿猴子再也遇不到任小平教授。

人头移植手术

猴子的头部移植手术勉强成功后,在世界范围内引起巨大轰动,任小平教授已不再满足于此,他要在真人身上进行头部移植手术,还请来了意大利专家塞尔吉奥卡纳维·罗参加了。之所以邀请此人,是因为卡纳维罗手里拿着一份换头协议。一方担心自己找不到对象,而另一方只是缺乏换头技术。两人自然一拍即合。

与卡纳维罗签署换头协议的人是俄罗斯科学家瓦列里·多诺夫。不是他有科学家投身科学的精神,而是他从小就患有肌肉萎缩症。可以坐轮椅,而且随着年龄的增长,病情越来越严重,全身除了头部完全不能动弹。

这些日子他受够了,知道时间不多了,他和卡纳维罗签订了协议,希望在死前体验一下控制自己的身体和行走的感觉。同意捐献遗体的人是脑死亡患者。据说他们在达成协议之前已经多次沟通。我不知道他们是如何与脑死亡患者交流的。

就在一切准备就绪的时候,多诺夫突然后悔了。原来,这位整天坐在轮椅上的科学家找到了女朋友。在爱的滋养下,他不想再冒险进行手术。就算自己动不了,有女朋友陪你也是很幸福的。你看,爱的力量真的很大,可以让一个垂死的人起死回生!

面临种种风险,头部移植手术消失了

在失去唯一的志愿者后,任教授只能用尸体进行后续实验,并宣布头部移植手术成功,但并未给出真正的效果。两具尸体没有回答。如果术后还能动,那不是换头,而是复活。

当然,用尸体进行的实验并不能令人信服,此后头部移植基本上消失了。至于原因,除了运营本身的技术问题外,还存在伦理和法律风险。

首先,之前对猴子进行的头部移植手术只连接了血管,没有连接神经系统。猴子虽然终于醒了,但是却无法控制身体,无论如何也算不上成功。毕竟,没有人愿意接受高位截瘫的现实。 ,整天躺在床上动弹不得,生不如死,换个头有什么用?

其次,存在伦理风险。一个人的头与另一个人的身体结合在一起。这个人是谁?按头应该是A,按身体应该是B。这必然会引发一系列伦理问题,甚至可能上升到哲学层面。是什么让人们与另一个人不同?是身体还是精神?而人的精神真的只存在于大脑中吗?

第三,法律风险也很大。过去,当器官可以移植时,就有一个交易人体器官的黑市。虽然是违法的,但还不足以杀人。但如果头部移植成功了,那么你要买的不仅仅是一个器官,而是整个人体。这是否会导致更多的绑架和谋杀案,以出售人体以换取金钱?

科技进步 医疗发展是每个人都喜欢看到的,但这些进步必须在道德和法律约束的范围内,不能为了新技术而忽视道德规律。如果是这样的话,那么这些进步是不值得的。

换人体器官的治疗思路本身就有问题,希望有关部门能够重视,除了浪费大量医疗资源,对患者也是极大的负担,我们应该加大中医在此处的各项研究,并做好临终关怀。

花季女孩陈俊丽,生命永远定格在了21岁。

就在两个月前,她刚刚收到了来自重庆交通大学的硕士研究生录取通知书。不出意外的话,一个美好辉煌、充满希望的未来正在不远处等着她,但是一场突如其来的疾病给这一切画上终止符。

陈俊丽去世后,家属决定将她的部分官无偿捐献给需要的人。在重庆红十字会和西南医院OPO团队的共同努力下,手术成功摘除了陈俊丽一枚肝脏、一枚肺脏、两枚肾脏,将会捐献给有需要的患者,有效延长他们的生命。

陈俊丽的生命就像流星划过天空一样短暂,却又像太阳照亮黑暗苍凉的宇宙一样留下了永远不可磨灭的灿烂印迹。

那么,家属在陈俊丽死后决定捐献她的器官的行为合不合法呢?

《人体器官移植条例》第八条规定,公民生前表示不同意捐献其人体器官的,任何组织或者个人不得捐献、摘取该公民的人体器官;公民生前未表示不同意捐献其人体器官的,该公民死亡后,其配偶、成年子女、父母可以以书面形式共同表示同意捐献该公民人体器官的意愿。

可以肯定的是,陈俊丽死前并没有明确表示不同意捐献其人体器官,所以她的家属在她死后做出捐献其器官的决定是合法的。

摘除去世的人身上一部分有用的器官,用来挽救器官衰竭患者的生命,不仅意义重大,而且是对死者生命的一种延续,也能让在世的亲人得到一些小小的安慰。

天使女孩一路走好!

【晶报说·快评丨彭健:生前预嘱——#我不怕死但我怕疼# 】这是一项重大突破,也是全国首创。

6月23日下午,深圳市人大常委会会议表决通过了《深圳经济特区医疗条例》修订稿,在“临终决定权”上,修订稿做出了大胆突破,明确规定医疗机构应当尊重患者生前预嘱的要求,如果病人立了预嘱“不要做无谓抢救”,医院要尊重其意愿,让病人平静走完最后时光。#进不进ICU生前预嘱说了算#

央视早前一则关于生前预嘱的报道,曾提到了两个案例:一位男性因为身患晚期胃癌在北京301医院住院,他最痛苦的事情就是插胃管,从鼻腔里插进去,再从嗓子通到胃里,一插就是一年。另外一位是黑龙江省虎林县第一人民医院的护士长,因为查出肺癌,半年的6次化疗给她的身体造成创伤和难以承受的痛苦⋯⋯

巴金先生最后的6年时光,都是在医院度过的,先是气管切开,后来只能靠鼻饲和呼吸机维持生命。周围的人对他说,每一个爱他的人都希望他活着,巴金不得不强打精神表示再痛苦也要配合治疗。但巨大的痛苦使巴金多次提到安乐死,还不止一次地说:“我是为你们而活。”“长寿是对我的折磨。”

类似的案例不胜枚举。现代医学让濒临死亡的患者有了在一定程度上延续生命的可能,但很多患者也因此陷入了极大的生理痛苦之中。有患者甚至流着泪对亲属说:“我不怕死,但我怕疼”。

死亡是一种自然现象,也是每个人都必须面对的结局。从亲属的角度来讲,总希望能最大限度延续患者的生命,并会为未能倾尽全力而深深地愧疚和自责;从医院的角度来讲,即使明知救治是徒劳的,即使明知患者会痛苦不堪,也不得不穷尽一切手段,因为若单方面遵循患者意愿,可能会被认为没有采取足够的抢救治疗措施,存在消极不作为导致患者去世,并被要求承担法律责任。

所以我们可以看到,在围绕患者生命的问题上,各方都有自己的利益考量和诉求主张,惟一没有发言权的就是患者本人——这样的逻辑显然是经不起推敲的。

深圳立法推动生前预嘱,就是要将“临终决定权”归还给患者本人,让其有尊严地走完生命的“最后一公里”。

生前预嘱的概念最早由美国律师路易斯提出,美国加州率先于1976年8月推出《自然死亡法案》,该法案允许患者依照自己意愿不使用生命支持系统自然死亡。此后的20余年间,“生前预嘱”和“自然死亡法”扩展到几乎全美及加拿大等地区。

早在,中国大陆成立了第一家推广“尊严死”的公益网站“选择与尊严”,并推出“生前预嘱”的文本《我的五个愿望》,但一直没有相关法律支持,通过立法明确生前预嘱制度,深圳走在了全国前列。

需要进一步指出的是,生前预嘱的核心是把临终决定权交还给患者本人,至于患者如何选择,并没有标准答案。

称自己“职业是生病,业余在写作”的著名作家史铁生,生前就已决定捐赠遗体,但如果停止呼吸超过15分钟,他所有的器官都将失去价值。在史铁生生命进入倒计时之际,一位等待肝脏移植的天津病人,经初步化验与其肝脏相匹配,为了能顺利完成器官捐赠,史铁生强忍剧痛硬撑了整整八个小时,才停止呼吸。

史铁生在《我与地坛》一书中曾经说:死是一个必然会降临的节日。该怎样有尊严地离去,言人人殊。但无论如何,人对于自己的生命应该拥有临终决定权—— 这,也是建立生前预嘱制度的意义所在。#生前预嘱#

4月20日,歌手丛飞因胃癌恶化离世。生前,他把自己捐成了穷人,资助183名贫困生重返校园。重病中,他说出了三个愿望:一是想要入党;二是死后捐献自己的眼角膜;三是拒绝深圳住宅局赠送的一套四室两厅的房子。

丛飞的故事感动了无数人,他两度被评为“感动中国年度人物”,他的英年早逝令无数歌迷伤心悲痛。他的葬礼上,自发前来为他送行的人不计其数。

丛飞1969年出生于辽宁盘锦,原名张崇。因为家境贫寒,从小就喜欢唱歌的丛飞初二就辍学外出打工,工作虽然辛苦,但他没有放弃自己的音乐梦想。

工作之余,丛飞除了唱歌就是学习音乐知识,功夫不负有心人,几年后,他终于考上了沈阳音乐学院。

从学校毕业后,因为既没有人脉,也没有名气,丛飞的日子过得特别艰难。白天,他在广州的街头卖唱,晚上就睡在桥洞下面。

有一次,丛飞在街头演唱《乌苏里船歌》,一个年轻的女孩子静静地站在那里听他唱完后,主动过来问他:“你唱的不错啊,怎么不去更大的舞台试试呢?”

丛飞不好意思地回答:“我,我没有钱参加比赛。”

女孩听完后,默默从兜里拿出600元钱递给丛飞,鼓励他去试试。

丛飞就这样怀揣着女孩给的600元,报名参加了一家公司举办的歌手大赛。吸引了男高音歌唱家郭颂的注意,并很快得到了他的赏识。于是,丛飞拜郭颂为师,开始了他的歌手生涯。

1994年,丛飞在四川成都参加了一场失学儿童重返校园的义演。看到那些上不起学的孩子,丛飞想到了当年的自己,当即把身上的所有钱拿出来捐了出去。

得知自己的这笔钱能帮助40个孩子完成一年的学业后,丛飞的内心被深深触动了,从此,他走上了一条慈善事业的不归路。

从25岁开始,丛飞的每场演出所得收入,都毫不吝啬地捐了出去。他的第一任妻子因为受不了他这种做法,一气之下提出了离婚。就这样,也没有阻止丛飞继续在慈善的道路上越走越远。

他的第二任妻子邢丹是他做义工时认识的,结婚前,邢丹提出要买一辆车,丛飞却把她带到了贵州的一个小山村,看到那里那些穿得破破烂烂的孩子,邢丹真正明白了丛飞的用心,打消了买车的想法,她也理解了为什么收入不菲的丛飞却穷成那样的原因。从此,夫妻俩开始夫唱妇随。

从1994年到间,丛飞参加了400多场义演,义务服务超过6000小时,前后捐出了300多万元,可能300多万对现在某些明星来说只能算是九牛一毛,但当时的丛飞,却是捐出了全部家当。

丛飞资助过的贫困儿童有183名,捐助的失学儿童和残疾人超过150人,还认养了37名孤儿。

非典期间,丛飞的事业受到影响,收入没有了保障,但他捐助的孩子却还在等他的钱上学,看他着急上火的样子,邢丹悄悄拨通了父亲的电话,从爸爸那里借了十五万元,丛飞又跟朋友借了十万,给孩子们打了过去。

一月,丛飞感觉身体不舒服,但他仍然坚持参加了为东南亚海啸灾区举行的6场赈灾义演。4月,他被确诊为胃癌,住进了深圳市人民医院。

手术后的第二天,丛飞把一份手写的入党申请书,交给了来看望他的领导,他说:“我是自由歌手,没有单位,一直想入党却不知从哪里提交申请书,希望有生之年还来得及。”

5月27日,丛飞的愿望终于实现了,他光荣地加入了中国共产党。

为了助学,丛飞几乎榨干了自己。就在他病重期间,深圳市政府决定奖励他一套四室两厅的住宅。

得知这一消息后,丛飞拒绝了政府的好意,还特意叮嘱家人,不管任何时候,都不要向政府开口要任何好处。他临终前最大的心愿是把眼角膜和有用的器官捐献给需要的人,遗体捐给医院做医学研究。

丛飞的事迹被报道出来后,亿万人感动流泪,他被评为感动中国度人物,和央视度三农人物。

@纵穿历史长河

一个经历过贫穷的人,才懂得贫穷的可怕。因为懂得,所以悲悯,丛飞一路走来,宁愿把自己捐成穷人,也要在慈善的路上不停地前行,这种大爱和勇气,不是一般人能拥有的,他让我们看到了,这世界,的确有不图回报的爱和不要求回报的人。

愿丛飞在天之灵可以不必那么累,如果有来生,也希望他首先要把健康放在第一位,毕竟只有自己健康了,才能去更好地帮助别人。

关注我,@纵穿历史长河 走近历史人物,感悟人间真情

#历史人物# #人间真情#

遗体捐献,被众多受捐者誉为“献给生命的礼物”,也是让逝者的生命得以延续的一种方式。河南开展遗体和人体器官捐献工作以来,一大批感动中原大地模范人物不断涌现。人民警察樊树锋、党员干部王培启、巡防队员阴帅兵、退休职工陈相果……他们在生命的临终,都选择为他人生命护航,为需要的人群抚慰心灵。他们是平凡的人,却都做出了不凡的壮举,展现了生命的价值,传递了人间大爱。

“我感觉他还在,能看到这个世界。”正如捐献者家属张春香在缅怀因病逝世的丈夫郭成林时说的那样。

张春香的丈夫郭成林,于6月12日突发性脑梗不幸逝世,终年59岁。她清楚地记得,有一次夫妻俩一起看电视,正好看到红十字会的宣传片,被捐献者的善举感动得热泪盈眶,“我们虽是普通百姓,也该为社会做一份贡献,不枉此生。”夫妻俩达成共识后,一起找到郑州市红十字会,签了捐献登记表,他们的决定也得到了女儿的支持。丈夫意外离世后,张春香帮丈夫完成了心愿,捐献了眼角膜,帮别人重见光明。(大河网记者 祝传鹏)河南省推行人体器官捐献 助力5800余人“重生”-大河网

#新乡头条# 亲身体会,我亲弟弟,脑出血在抢救中医生就来告诉我,人大概率没希望了,希望家属能以大爱之心签署器官捐献,手术费用减免10万,如果同意,立马去做临床鉴定。我靠,还连着呼吸机呢,还有心跳呢,一直在icu,见都不让见,更谈不上最后的陪伴。你让我们家属怎么签?

我父亲当天就签了放弃治疗,回县城临终病房,静待奇迹,亲戚朋友同学同事都见了一面,我们家陪了三天,奇迹未现,人还是没挺过来。

“就算身体被切成3万块我也要捐!”2000年,美国一老太执意参加可视人计划,遭到家人反对,此时她说了一句话,家人们连忙答应。

老太名叫苏珊·波特,已经72岁了,平时一直住在临终关怀院。

2000年的一天,苏珊突然将所有的家人叫来关怀院,宣布自己要参加报纸上刊登的“可视人计划”。

家人们听到这一消息后,立即表示反对。

他们认为“可视计划”非常残忍,甚至连这个计划是否真实存在都不能确定。

老太口中的“可视计划”到底是什么呢?

“可视计划”是美国一个医学研究所的遗体研究项目,具体内容是要将人的遗体薄切成两万七千片左右,然后利用计算机扫描制作成“数字可视人”。

数字可视人没有像常人一样的意识和思维,制作完成后会被一直存放在实验室展厅,从某种意义上来说,它也算是永生人的一种。

这个项目虽诞生于1986年,但自发起后却没有一个人为其捐献过遗体,因此苏珊的家人们不得不怀疑这个项目的真实性。

苏珊被家人们拒绝后,语重心长地解释道:“我自幼就没有父母,一直孤独,现在也跟活死人没什么区别,做供人参观的可视人可以让我不用再这么孤独了。”

对于苏珊的话,家人们都无言以对,只好勉强答应。

就这样,苏珊在家人证实项目真实存在后,报名参加了可视人计划,经过几年的审查,如愿成为可视人计划的志愿者。

苏珊去世后,遗体被医学研究所的人员带走,冷冻了两年后,被切成27000片,制作成数字可视人,每天都有许多研究者隔着展箱与她“交谈”。

她终于不再孤独了!

事实上,我国也有这样的“数字可视人计划”,目前国内已经有6、7个这样的数字人。

我国的医学研究者通过对数字人的研究,更加清楚地了解到人身体的各种情况。一些专家还用其模拟癌症细胞、肿瘤在人体内的发展,以便确定药物的靶向治疗方向。

除此之外,数字人还可以代替飞行员进行各种高危实验操作,为我国的航天事业做出了巨大的贡献。

近年来,国内许多人认为这种造福社会、造福人类的事非常有意义,纷纷跟风签下遗体捐献书,可他们签署的也并非是真的正规遗体捐献协议。

,广东某地查获了一起大型遗体器官买卖案,案中一些不良医院与地下黑市勾结,骗取人们签署遗体捐献协议,以此获取器官,牟取暴利。

所以提醒大家,如果想要签署遗体捐献书,一定要认准正规医院或医学机构,避免自己的善良被坏人利用。

作者:木雨田

编辑:唐肆的唐|十二

#人物##头条创作挑战赛#

太意外了!近日,据媒体报道称,风靡日本健身网红北村克哉突然猝死,年仅36岁,正是年轻力壮的小伙子,怎么就走了呢?

据悉,北村克哉在10月12日突然感到身体不舒服,当时他立马打电话叫救护车自救。但万万没想到,他的身体状态恶化得很快,当天就各器官衰竭便去世了。

而由于他下个月要参加健美比赛,因此这段时间他一直在做练习,死前一天他还发视频出来表示正在在坚持做减重训练。视频里所呈现出来是他吃力举着哑铃锻炼得热火朝天的景象!

谁想到这活蹦乱跳浑身肌肉的大小伙子说没就没了,新闻一出,网友们纷纷留言。

有的网友说:“和李小龙一样,李小龙就是因为练武过度,方法不当,英年早逝!”

有的网友:“长期过度运动容易衰老,怎么看都不像才36岁的人,感觉像50岁以上的。”

有的网友说:“想要保持肌肉,单单健身是不可能的,这些人都是服用胆固醇的,猝死也正常!”

有的网友说:“唉!这是健身的意义吗?我总认为过度健身是自己给自己上刑找罪受!看着那些力量训练的呲牙咧嘴嗨吆呼吆噢噢叫,一不控制饮食肥膘脂肪就呼呼反弹。这下可好自己把自己练没了!”

我觉得凡事都不能太过,过犹不及。很多人有误区,首先,要搞清楚,专业健美运动员和健身的区别。健身网红他们这种训练是一方面,还会在饮食方面和普通人不一样,最重要会用药物如类固醇,这样一来心血管和心脏等等都会有损伤,加上控制饮食是不是太过了,日积月累身体健康就存在隐患了。所以运动固然是好的,但任何事物都不宜过量。

而我们普通老百姓健身锻炼的目的是为了有个更好的身体,只要我们要量力而行,循序渐进的练习,不在疲劳过度的时候适当运动,那还是有益身心健康的。[心][心][心][玫瑰][玫瑰][玫瑰]#金粉社区# #让你坚持下去的信念#

抑郁症自杀千万别喝百草枯!!!

在前段时间,一位18岁的抑郁症女孩喝百草枯自杀身亡。这位小女孩曾经来我这治疗过,整体效果还是非常的不错的,但因为原生家庭的缘故,一次突发事件直接致使小女孩心灰意冷,选择了死亡,临终之时孩子四肢完全萎缩,只有皮肤连着骨头,偶尔会有意识睁睁眼睛,痛苦的呻吟,连呻吟的声音都是沙哑不清晰,最终因器官多处衰竭,心脏停止了跳动。

在这里再次提醒大家:

如果你情绪低落想自杀,请不要喝百草枯

如果你生无可恋要自杀,请不要喝百草枯

你只想吓吓在乎你的人,更不要喝百草枯

因为你一旦喝了,它会给你充足的后悔时间,眼睁睁地看着自己器官衰竭直到死亡。#精神疾病##精神分裂##抑郁症##心理健康#

她是北大历史学系在读博士,29岁因罕见病离世,临终遗愿未能实现,她的特殊遗嘱感动了无数的人。

元旦,娄滔因为无法自主呼吸,气管被切开,她的思想还在运转,她仿佛要说“愿意把自己的身体捐献出去,为医学做一点贡献,希望自己有用的器官去帮助别人”。

父母握着女儿的手,从她的眼里读懂了她的心愿,只是父母忍不住地落泪。

1月5日娄滔去世了,一个渐冻症患者抗争了350天,还是离开了。

娄滔出生在湖北咸丰,土家族,从小品学兼优,从本科一直读到博士,以笔试和面试第一的成绩,进入北京大学历史系世界史专业。

娄滔的人生目标是要成为历史学教授,恋爱结婚,好好孝敬自己的父母,目标才刚刚开始实现,就发生了意外。

暑假在家,娄滔突然觉得浑身无力,上楼梯都很累,她的妈妈还开玩笑说她,太娇气,缺乏锻炼。

回到学校,娄滔开始出现了一些新的症状,无法踮脚尖,抬手困难等症状,于是她去了学校医院检查,也查不出什么问题。之后她辗转于北京各大医院求医问诊。

初,她被确诊为运动神经元病,就是我们俗称的“渐冻症”。

得了这个病就等于判了死刑,至今无法攻克的绝症,我们知道的名人霍金,也是得了这个病。

为了不拖累男朋友,主动和他分手,为了不让周围的朋友担心,她拒绝了同学朋友们的看望。在遇到困难时,她选择了一个人承担,一个人面对。

她的父母的心理防线一下子塌了,原本前途大好的女儿,有可能随时离开这个世界。父母心中的悲痛无法表达,原本幸福的家庭一下子笼罩在乌云中。

冻病人,被称为“灵魂被身体锁住”,虽然身体器官无法动,可是灵魂思想都在运动着,我们不得而知。她只想在生命的最后,为这个社会再做一点点自己的贡献。

住在医院里娄滔不想拖累年迈的父母,她知道自己的病症是无法治愈的,决定放弃治疗。

患病后的她连笔也拿不起来,于是请护士帮忙记录她的遗嘱,她的愿望是捐献器官,这个是她能为这个社会做的最后一点事情。

“凡是能救命的部分尽管用”这篇遗嘱非常的感人,愿意把自己的身体捐献出去,为医学做一点贡献,希望自己有用的器官去帮助别人。

娄滔的父母一直陪伴女儿左右,精神和肉体都是到了极致的疲劳。亲戚们都让他们去休息。

娄滔最后一次开口说话,用尽了全部力量对阿姨说,照顾好妈妈。

小姨听了这话也是泪流满面,在这个孩子的生命的尽头,还在担心家人的安危。

1月5日娄滔去世,根据她的遗嘱,进行遗体捐赠,但是由于器官不符合条件,没有能实现她的遗愿。

土家族风俗要入土为安,但是根据娄滔的遗嘱,一切从简,没有追思会追悼会,火化后,骨灰全部撒入了江河之中。

“一个人也许无法决定生命的长度,但是却可以把握生命的宽度”这是网上出现了一份特殊的遗嘱,是一位渐冻症患者的遗愿,里面的语言激励着无数的青年人,让他们思考人生的意义。

她虽然逝去了,但是唤起了大家关心渐冻症病人,大家到底能为渐冻症病人做点什么。

作为病人自己也不能彻底放弃,要思考自己的价值,我们不能只索取,不奉献,总要为这个社会做点什么,不能给社会带来负担,这些都是这位姑娘给我们带来的思考。

人活着的意义是什么?即使我是一个病人,也要有社会责任,全社会都在为解决这个难题而努力。

你怎么看待娄滔的故事,欢迎大家留言讨论。

#人物##头条周刊#

全国第一家!临终抢救不再由家属决定了!

据媒体报道,6月23日,深圳市人大常委会会议表决通过了《深圳经济特区医疗条例》修订稿。

其中,根据新条例第七十八条规定,大概意思是,对于不可治愈的患者,要按照他们生前预嘱的要求来实施抢救措施或放弃抢救,不能家属说了算!

这个是一个保留患者尊严的好做法,我们家属经常是不顾患者的尊严,倾尽一切方法治疗,浑身插满管子,或切开器官,没有了任何的生命质量,就这样按照家人的意思活着,是很痛苦的!

现在有了这个,我们有时候就有了选择,可以选择有尊严的离去!

为深圳这个人性化的法律点赞!

不知道大家怎么看待这个深圳实行生前预嘱首次立法?

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