色盲是一种遗传疾病，通常由X染色体上的缺陷基因引起。在这种情况下，男性有一个X染色体和一个Y染色体，而女性有两个X染色体。因此，如果父亲是色盲的话，他只会将其X染色体传递给女儿，因为在配子形成时，男性会将Y染色体传递给儿子，而将X染色体传递给女儿。
因此，如果父亲是色盲的话，他会将其受影响的X染色体传递给女儿。而母亲如果不是色盲，她的两个X染色体中至少有一个是正常的。这意味着，女儿将会有一个受影响的X染色体和一个正常的X染色体。
在这种情况下，女儿会成为色盲的“携带者”，她自己可能不会表现出色盲症状，但她有可能把受影响的X染色体传递给她的孩子。而如果女儿的另一个X染色体是正常的，她会对色盲症状表现出较弱的情况。
父亲是色盲的话，有可能将受影响的X染色体传递给女儿，使得女儿成为色盲的“携带者”。但女儿本身的色盲程度通常会比较轻，因为她还有一个正常的X染色体。这种情况对父母来说可能是一个考虑因素，需要在日常生活和教育中做出相应的调整和关注。
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