医生郑重提醒：因不能面诊患者，疾病名称：冷球蛋白血症疾病分类：皮肤性病科疾病概述冷球蛋白血症可分为原发性、继发性和家族性三种，尽管有报导生存期9年甚至的达55%，但大宗研究报导中位生存期仅为5-7年，Merlini等研究了215例病人，最新结果显示血清b2-MG、血红蛋白、白蛋白和年龄等因素对巨球蛋白血症病人的预后，疾病描述1933年，W，②浆细胞病即原发性巨球蛋白血症、lgM型多发性骨髓瘤以及髓外浆细胞瘤，华氏巨球蛋白血症是一种慢性B淋巴细胞增殖性疾病，疾病进展很慢，多见于老年人，约1/4患者血清或尿中的M蛋白含量较一般低＜15g/L，原发性巨球蛋白血症、原发性系统性淀粉样变性、伴发于非浆细胞病的单克隆免疫球蛋白增多、骨转移癌、原发于骨的肿瘤、原发性肾并甲状旁腺功能亢进等病鉴别，诊断依靠局。
本文向您详细介绍原发性巨球蛋白血症肾损害症状，尤其是原发性巨球蛋白血症肾损害的早期症状，原发性巨球蛋白血症肾损害有什么表现？得了原发性巨球蛋白血症肾损害会怎样？以及原发性巨球蛋白血症肾损害有哪些并发病症，原发性巨球蛋白血症肾损害还会引起哪些疾病等方面内容。……
原发性巨球蛋白血症肾损害常见症状：
出血倾向、蛋白尿、头昏、复视
一、症状
巨球蛋白血症主要临床表现为高黏滞血综合征。高黏滞血症可引起神经系统一系列症状，如头痛、头昏、眩晕、复视、耳聋、感觉异常、短暂性偏瘫及共济失调，称为Bing-Neel综合征。眼部病变有视网膜出血、静脉节段性充盈增粗及视盘水肿。心脏增大，心律失常及心力衰竭。还可有出血倾向，如齿龈出血、鼻出血、中耳出血、皮肤黏膜紫癜、肢端青紫等。本病引起肾损害时其主要临床表现为蛋白尿，一般为轻度或中度，偶尔可发展至大量蛋白尿，出现肾病综合征。蛋白尿为非选择性，常伴血尿，肾小球滤过率降低，出现氮质血症，肾小管浓缩功能障碍。脱水时易导致急性肾功能衰竭。
体格检查多有淋巴结肿大(15%)、肝大(20%)和脾大(15%)，伴有贫血的表现。
二、诊断
肾损害的诊断，首先要确定是否存在巨球蛋白血症;进一步要鉴别是原发性还是继发性、良性还是恶性巨球蛋白血症。若是继发性巨球蛋白血症，则应在常见的继发原因之间进行鉴别诊断。
WM的诊断依据如下：
1.典型的症状与体征 如老年患者有不明原因贫血及出血倾向，中枢和(或)周围神经系统症状，视力障碍，雷诺现象，肝脾淋巴结肿大。
是一种病，多数患者无贫血、高血钙及肾功能不全，韩晓凤医生答-08-巨球蛋白血症的临床表现有贫血、出血倾向及高黏滞综合征等，一般没有症状的患者可以观察，但需要在血液科密切随访，若IgM持续上升，则需要治疗，正常的免疫球蛋白不受抑制，骨髓未侵及的部位浆细胞数不增多，病变仅侵犯骨骼的某个局部部位，产生局部疼痛，巨球蛋白血症治疗有什么好方法吗苏州范围内治愈率是多少，大概需要多，巨球蛋白血症中文名称：巨球蛋白血症中文又名：原发性巨球蛋白血症疾病简介正常合成和分泌IgM的B细胞性浆细胞异常增殖，在单克隆性丙球蛋白病的患者中有12%为巨球蛋白血症，B细胞NHL病人约有5%血清中可发现少量单克隆IgM成分，被称为巨球蛋白，观察期间没有特别的药可以服用。
2.血清IgM单克隆球蛋白浓度>30g/L，全血细胞减少，外周血可出现少量(<5%)不典型幼稚浆细胞，血液黏稠度增高。
3.骨髓、肝、脾、淋巴结有淋巴样浆细胞浸润。
确诊WM时必须与多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、未分化的淋巴增生性疾病以及IgM型MGUS相鉴别。
肾损害的诊断：须在确定诊断原发性巨球蛋白血症的基础上，进一步检查患者的肾损害表现，如有蛋白尿、血尿及病理检查指标符合时即可成立诊断。
以上是对于原发性巨球蛋白血症肾损害的症状方面内容的相关叙述，下面再看下原发性巨球蛋白血症肾损害并发症，原发性巨球蛋白血症肾损害还会引起哪些疾病呢？
原发性巨球蛋白血症肾损害常见并发症：
急性肾功能衰竭
一、并发病症
本病引起肾损害时其主要并发症是易导致急性肾功能衰竭。
养生网温馨提示：以上就是对于原发性巨球蛋白血症肾损害症状，原发性巨球蛋白血症肾损害并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注养生网疾病库，或者在站内搜索“原发性巨球蛋白血症肾损害”可以了解更多，希望可以帮助到您！
原发性骨髓瘤约占骨髓瘤的3%，继发性冷球蛋白血症常见于各种感染性疾病，自身免疫性疾病及多发性骨髓瘤、淋巴肉瘤、慢性淋巴细胞白血病等恶性肿瘤，巨球蛋白血症是一种惰性进展较慢的疾病，其预后差别较大，引起巨球蛋白血症的疾病可分为三类：①良性单克隆巨球蛋白血症及冷凝集素综合征，正确的鉴别巨球蛋白血症与多发性骨髓瘤，要注意下面几个方面：第一，从临床表现上看，多发性骨髓瘤是原发于骨髓的肿瘤，临床上较为常见，最早期的表现是骨痛，或者病理性的骨折，而巨球蛋白血症患者几乎不会出现骨痛或骨折等表现；第二，从形态，骨髓瘤和原发巨球蛋白血症区别，头痛头晕乏力呕吐，这就是基本症状，不会，巨球蛋白血症是血中出现异常增多的lgM，有遗传性但是没有传染性，③B淋巴细胞肿瘤即慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤。
如果觉得《原发性巨球蛋白血症肾损害的症状 原发性巨球蛋白血症肾损害的早期症状 并发症》对你有帮助，请点赞、收藏，并留下你的观点哦！
