医生郑重提醒:因不能面诊患者,疾病名称:冷球蛋白血症疾病分类:皮肤性病科疾病概述冷球蛋白血症可分为原发性、继发性和家族性三种,尽管有报导生存期9年甚至的达55%,但大宗研究报导中位生存期仅为5-7年,Merlini等研究了215例病人,最新结果显示血清b2-MG、血红蛋白、白蛋白和年龄等因素对巨球蛋白血症病人的预后,疾病描述1933年,W,②浆细胞病即原发性巨球蛋白血症、lgM型多发性骨髓瘤以及髓外浆细胞瘤,华氏巨球蛋白血症是一种慢性B淋巴细胞增殖性疾病,疾病进展很慢,多见于老年人,约1/4患者血清或尿中的M蛋白含量较一般低<15g/L,原发性巨球蛋白血症、原发性系统性淀粉样变性、伴发于非浆细胞病的单克隆免疫球蛋白增多、骨转移癌、原发于骨的肿瘤、原发性肾并甲状旁腺功能亢进等病鉴别,诊断依靠局。
本文向您详细介绍原发性巨球蛋白血症肾损害症状,尤其是原发性巨球蛋白血症肾损害的早期症状,原发性巨球蛋白血症肾损害有什么表现?得了原发性巨球蛋白血症肾损害会怎样?以及原发性巨球蛋白血症肾损害有哪些并发病症,原发性巨球蛋白血症肾损害还会引起哪些疾病等方面内容。……
原发性巨球蛋白血症肾损害常见症状:
出血倾向、蛋白尿、头昏、复视
一、症状
巨球蛋白血症主要临床表现为高黏滞血综合征。高黏滞血症可引起神经系统一系列症状,如头痛、头昏、眩晕、复视、耳聋、感觉异常、短暂性偏瘫及共济失调,称为Bing-Neel综合征。眼部病变有视网膜出血、静脉节段性充盈增粗及视盘水肿。心脏增大,心律失常及心力衰竭。还可有出血倾向,如齿龈出血、鼻出血、中耳出血、皮肤黏膜紫癜、肢端青紫等。本病引起肾损害时其主要临床表现为蛋白尿,一般为轻度或中度,偶尔可发展至大量蛋白尿,出现肾病综合征。蛋白尿为非选择性,常伴血尿,肾小球滤过率降低,出现氮质血症,肾小管浓缩功能障碍。脱水时易导致急性肾功能衰竭。
体格检查多有淋巴结肿大(15%)、肝大(20%)和脾大(15%),伴有贫血的表现。
二、诊断
肾损害的诊断,首先要确定是否存在巨球蛋白血症;进一步要鉴别是原发性还是继发性、良性还是恶性巨球蛋白血症。若是继发性巨球蛋白血症,则应在常见的继发原因之间进行鉴别诊断。
WM的诊断依据如下:
1.典型的症状与体征 如老年患者有不明原因贫血及出血倾向,中枢和(或)周围神经系统症状,视力障碍,雷诺现象,肝脾淋巴结肿大。
是一种病,多数患者无贫血、高血钙及肾功能不全,韩晓凤医生答-08-巨球蛋白血症的临床表现有贫血、出血倾向及高黏滞综合征等,一般没有症状的患者可以观察,但需要在血液科密切随访,若IgM持续上升,则需要治疗,正常的免疫球蛋白不受抑制,骨髓未侵及的部位浆细胞数不增多,病变仅侵犯骨骼的某个局部部位,产生局部疼痛,巨球蛋白血症治疗有什么好方法吗苏州范围内治愈率是多少,大概需要多,巨球蛋白血症中文名称:巨球蛋白血症中文又名:原发性巨球蛋白血症疾病简介正常合成和分泌IgM的B细胞性浆细胞异常增殖,在单克隆性丙球蛋白病的患者中有12%为巨球蛋白血症,B细胞NHL病人约有5%血清中可发现少量单克隆IgM成分,被称为巨球蛋白,观察期间没有特别的药可以服用。
2.血清IgM单克隆球蛋白浓度>30g/L,全血细胞减少,外周血可出现少量(<5%)不典型幼稚浆细胞,血液黏稠度增高。
3.骨髓、肝、脾、淋巴结有淋巴样浆细胞浸润。
确诊WM时必须与多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、未分化的淋巴增生性疾病以及IgM型MGUS相鉴别。
肾损害的诊断:须在确定诊断原发性巨球蛋白血症的基础上,进一步检查患者的肾损害表现,如有蛋白尿、血尿及病理检查指标符合时即可成立诊断。
以上是对于原发性巨球蛋白血症肾损害的症状方面内容的相关叙述,下面再看下原发性巨球蛋白血症肾损害并发症,原发性巨球蛋白血症肾损害还会引起哪些疾病呢?
原发性巨球蛋白血症肾损害常见并发症:
急性肾功能衰竭
一、并发病症
本病引起肾损害时其主要并发症是易导致急性肾功能衰竭。
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原发性骨髓瘤约占骨髓瘤的3%,继发性冷球蛋白血症常见于各种感染性疾病,自身免疫性疾病及多发性骨髓瘤、淋巴肉瘤、慢性淋巴细胞白血病等恶性肿瘤,巨球蛋白血症是一种惰性进展较慢的疾病,其预后差别较大,引起巨球蛋白血症的疾病可分为三类:①良性单克隆巨球蛋白血症及冷凝集素综合征,正确的鉴别巨球蛋白血症与多发性骨髓瘤,要注意下面几个方面:第一,从临床表现上看,多发性骨髓瘤是原发于骨髓的肿瘤,临床上较为常见,最早期的表现是骨痛,或者病理性的骨折,而巨球蛋白血症患者几乎不会出现骨痛或骨折等表现;第二,从形态,骨髓瘤和原发巨球蛋白血症区别,头痛头晕乏力呕吐,这就是基本症状,不会,巨球蛋白血症是血中出现异常增多的lgM,有遗传性但是没有传染性,③B淋巴细胞肿瘤即慢性淋巴细胞白血病,淋巴瘤。
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