问题补充：
（6分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于（填“常”或“X”）染色体上的（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是。
答案：
(答案→)
解析：首先对于甲病而言，有种生无，是显性遗传病。再看第一代中父亲是患者，女儿不一定使患者，所以肯定不是伴X显性遗传，那就是常染色体显性遗传。1，2都是杂合子Aa对于乙病，无中生有，是隐性。且2号无致病基因，那么肯定不是常染色体遗传，就是伴X隐性。那么1号AaXBXb，Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是ＡXB，ＡXb，aXB，a Xb，2号AaXBY 。Ⅱ4两病都不患，可能的基因型是aa XB XB或aa XB Xb。3号已经是甲病患者AA可能性是1/3，但是她不患乙病，是XBXB可能性是1/2(因为已经知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以纯合子概率就是1/3*1/2=1/6。所生子女患甲病的概率为2/3，不患乙病的概率为7/8，所生子女中只患甲病的概率是7/12。
（6分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图 已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：（1）甲病是致病基因位于（填“常”或“X”）染色体上的（填“显”或“隐”）
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