问题补充：
下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。
（1）甲病的遗传方式属于▲遗传方式，可由 ▲个体的表现判断。
（2）写出Ⅰ1的基因型▲，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有▲_种。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为▲。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为▲。
（4）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，患病率与性别▲（有或无）关，例如▲基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。
答案：
(答案→)
解析：甲病从系谱图看，5、6号个体无病，而其女儿9号有病，所以为常染色体上隐性遗传病，或1、2号个体无病，女儿4患甲病，对乙病来说，3、4号个体无病7号个体有病，则为伴X染色体上隐性遗传病，所以Ⅰ－1个体基因型为AaXBXb，一个初级卵母细胞只产生一个卵细胞，也只有一种，Ⅲ8的基因型根据亲代与其表型可知为aa1/2XBXb，Ⅲ11的基因型根据亲代与其表型可知为2/3Aa1/2XBY，患甲病概率为2/3×1/2＝1/3，不患甲病为2/3，患乙病概率为1/2×1/4＝1/8，正常为7/8，只患一种病概率为1/3×7/8＋2/3×1/8＝3/8；人群中a的频率是1/100，则A为99/100，在正常个体中Aa的概率为（198/100）÷(992/1002＋198/1002)＝2/101，Ⅲ8的基因型为aa，所以患病概率是2/101×1/2＝1/101，Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，患病率与性别有关，XdXd×XdY
下图为某家族两种遗传病的系谱图 已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。（1）甲病的遗传方式属于▲遗传方式 可由 ▲个体的表
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