问题补充：
下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。
（2）若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上，为
性基因，从患者的性别来看，乙病的特点是男性女性（少于、等于、多于）。Ⅰ2的基因型为，Ⅲ2的基因型为。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
答案：
(答案→)
解析：（1）判断甲、乙两种病的遗传方式：由Ⅱ5（患者）与Ⅱ6婚配（患者），生育了Ⅲ3（女性正常），可以判断出甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
（2）Ⅲ3（女性正常）基因型为aa,，则Ⅱ5基因型为Aa，他与aa结婚，子女患甲病的概率为1/2。
（3）Ⅱ1和Ⅱ2都不是乙病患者，而Ⅲ2患乙病，则该病为隐性遗传病；又假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，故该病只能是X染色体隐性遗传病。X染色体隐性遗传病的特点有：男性患者多于女性患者、隔代交叉遗传。
判断基因型：Ⅰ2患乙病，不患甲病，所以Ⅰ2的基因型为aaXbY。Ⅲ2两种病都有，且Ⅱ1不是乙病基因的携带者，所以Ⅲ—2的基因型为AaXbY。进一步可判断：Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅲ1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXbY。
概率计算：Ⅲ—1与Ⅲ—5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为1/2XBXb×XbY→1/2×1/2XbY＝1/4XbY。
下图是患甲病（显性基因Ａ 隐性基因a）和乙病（显性基因B 隐性基因b）两种遗传的系谱图 据图回答问题：（1）甲病致病基因位于染色体上 为性基因。（2）若Ⅱ5与另一正常人结婚 其中
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