问题补充:
1.[单选题]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由A.国家食品药品监督管理局受理并审批 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批ABCDE
答案:
参考答案:D
参考解析:无
改变国内药品生产企业名称 改变国内生产药品的有效期 国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请 由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省 自
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