全身性发疹性组织细胞增生,全身性发疹性组织细胞增生怎么预防,大家都有过这种感受吧，就是抵抗力下降以后，很容易患上一些疾病的，因此我们大家要对所出现的问题进行处理，特别是全身性发疹性组织细胞增生的出现会照成很大的麻烦，那么，今天就让相约卡夫卡来带大家一起来学习一下吧。全身性发疹性组织细胞增生症(GeneralEruptiveHistiocytosis，GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。
1全身性发疹性组织细胞增生的症状
(一)发病原因本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。(二)发病机制发病机制还不清楚。本病临床表现及组织病理象与良性头部组织细胞增生症，播散性黄瘤和黄色肉芽肿相互重叠。因而密切有关。
2全身性发疹性组织细胞增生的治疗
(一)治疗本病属于皮肤异常性疾病，由于其病因不明确，故无法针对发病原因进行治疗，由于本病属于自限性疾病，故轻度的皮肤损伤不必治疗。对于严重的皮损可进行激光治疗。对于合并有皮肤感染的患者，可全身或者局部使用抗生素治疗。(二)预后皮损持续数年后，可逐渐消退，预后良好。
3全身性发疹性组织细胞增生的病因
(一)发病原因本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。(二)发病机制发病机制还不清楚。本病临床表现及组织病理象与良性头部组织细胞增生症，播散性黄瘤和黄色肉芽肿相互重叠。因而密切有关。
4全身性发疹性组织细胞增生的检查
组织病理：真皮乳头层和真皮中部可见单形性组织细胞和少数淋巴细胞浸润。无多核巨细胞。组织细胞核染色质稀少，胞浆丰富、淡染，胞浆界限不清。这些细胞常在血管周围呈巢状排列。免疫组化检查浸润细胞S-100蛋白和CD1a(OKT-6)阴性，CD-11b和CD-4阳性。超微检查见肿瘤细胞含大量成簇致密而规则的板层小体，偶可见虫样小体，无Birbeck颗粒。组织细胞脂质染色阴性。
5全身性发疹性组织细胞增生的鉴别
1.幼年性黄色肉芽肿 根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。2.丘疹性黄色瘤 同幼年性黄色肉芽肿。3.多中心网状组织细胞增生症 本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。4.良性头部组织细胞增生症 本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。5.朗格汉斯细胞组织细胞增生症 根据本病临床特点及典型组织象，免疫组化和电镜检查可以鉴别。
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