问题：我和我男朋友体检时发现我们两个都是A型地中海贫血，我是Sea杂合缺失的A地中海贫血，他是东南亚型A-地贫基因携带者。我们近期打算登记结婚，这对我们生育下一代会不会有很大的影响，我们两个有什么需要注意和预防的吗？
我的回答：你们两位均属于东南亚α地贫基因携带者。我们知道正常人含有4个α基因，而东南亚α地贫基因携带者缺失两个基因，只有2个α基因，所以产生的血红蛋白会比正常人少一点，从而出现轻微的贫血症状，临床上属于轻型α地中海贫血。你们可以查一下血常规，看一下血红蛋白含量及红细胞压积等参数是否在正常范围?
你们俩均是携带者，那么你们的后代有25%的机会是正常个体，50%的概率是东南亚α地贫基因的携带者，即和你们一样，而有25%的几率是重型α地中海贫血个体。所以建议你们在孕期一定要做产前基因诊断，以确定胎儿不是重型α地中海贫血基因型。如果是的话，要考虑终止妊娠。
如果不想进行产前基因诊断，可考虑第三代试管婴儿技术，即植入前遗传学检测，将有突变基因的胚胎淘汰，植入正常胚胎。这样可彻底避免突变基因在你们的后代中出现，即你们的后代100%是正常基因型，可以排除那50%概率的携带者和25%概率的重型贫血个体。
我今年39岁正在准备做试管婴儿，我们在四川省人民医院夫妻双方做了全身身体检查，尽然发现老公有轻度地中海贫血，我傻眼了，心中很矛盾，不知道是否要继续跟老公做试管婴儿，因为医生说如果夫妻双方豆有地中海贫血，那要到遗传中心去问问，看是否可以做。在网上搜了关于地中海贫血遗传方面的资料，都是夫妻双方一方有，会有一半的几率遗传給孩子，而重度地贫的孩子活不到成年。奉劝大家结婚前，一定要双方身体做了全身体检才结婚，避免遗传先天性疾病。
看来婚前体检还是非常重要的。
今天是我们第二个小维持入院，一般都是下午入院，在等侯上班的护士，来入院的家长都会聊聊各家的情况，这样久而久之，也让我更多方面的增加各种关于血液病的了解。
今天这个小病友的情况是他爸他妈就携带地贫，据他说是有4分之1遗传，在怀这孩子的时候，医生只查了一个血常规，说没事的，就这样把孩子生下来了。
才生下三个月，孩子果真被遗传了，一直靠输血存活，但这病不是一天两天的事，都拖到快两岁了，在外面找的供体，才移~植，运气还好，一切都很顺利，小孩也是活蹦乱跳的。
听这位爸爸说，如果医生说他们两都有携带，生的小孩会有遗传，他们决定不要，想其它办法，做试管，也就没有这些事，但现在只能是面对现实，孩子遭罪了。
不管是婚检还是洋~穿，如果遇到指标不正常或是基因异常，真的要作出理智选择，孩子生下来了就于事无补了，不然不管是经济还是精力，都是不可控的。
六个月以后的小孩都会缺铁贫血吗？昨天体检验血，医生说我们贫血，可能有地贫(地中海贫血)，如果不放心可以做个地贫检测。(我自己备孕时检查过，是患有轻微地贫的)
血红蛋白才99，我给我检验科的朋友看了报告，她说是低了点，而且红细胞的体积也偏小。医生给开了补铁的药回家吃，说一两个月以后复查，如果还没正常那就得做地贫检测了。
昨晚给宝宝喝了两口药，喝的时候一直干呕，还嗷嗷的哭，特别抗拒[泪奔]五毫升的药都喂不进去。
这可怎么办呀？要是长期贫血后果好像挺严重的。#育儿的烦恼# #我要上微头条！#
，他没有，他也体检了//@诺你就是个小坏蛋:我产检没有地贫，生完四个月去体检有地贫，我也是不懂了
医联媒体医联媒体官方账号
地中海贫血是怎么回事？属遗传疾病，严重可致胎儿死亡
我产检没有地贫，生完四个月去体检有地贫，我也是不懂了
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地中海贫血是怎么回事？属遗传疾病，严重可致胎儿死亡
一方地贫不可怕，不定遗传，并且不一定发病，他自己先上网了解//@858885678:婚检应该提倡！我有个同学从小身体没啥大毛病！交了个女朋友感情挺好准备结婚。去体检时发现自己有地中海贫血。后面咨询了医生医生告诉他们像他这种类型的以后生小孩很有可能会生到中型地中海贫血。当晚他主动跟他女朋友提出分手，他女朋友想都没想马上回他信息，同意了分手！这件事对他有一定的打击。后面想明白了，就说以后不娶老婆了，别害别人一辈子。
温柔不美
做这个很怕吗？要是不答应，这婚就不结了！
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