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使用氯霉素也会引起儿童白血病加重

时间:2022-07-15 08:10:42

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使用氯霉素也会引起儿童白血病加重

其实除了遗传因素,放射因素会引起人类患上白血病以外,一般化学药物也会让人患上白血病。那些药物会让人类患上白血病呢?某些抗肿瘤的细胞毒药物如氮芥、环磷酰胺、甲基苄肼等,都公认有致白血病的作用。所以做为其

1哪些抗癌药物可致人类患上白血病呢

其实除了遗传因素,放射因素会引起人类患上白血病以外,一般化学药物也会让人患上白血病。那些药物会让人类患上白血病呢?某些抗肿瘤的细胞毒药物如氮芥、环磷酰胺、甲基苄肼等,都公认有致白血病的作用。所以做为其它没有患上白血病的人一定要注意。

下面讲讲氮芥和环磷酰胺的药性与危害。氮芥是最早用于临床并取得突出疗效的抗肿瘤药物。为双氯乙胺类烷化剂的代表,它是一高度活泼的化合物。本品进入体内后,通过分子内成环作用,形成高度活泼的乙烯亚胺离子,在中性或弱碱条件下迅速与多种有机物质的亲核基团(如蛋白质的羧基、氨基、巯基、核酸的氨基和羟基、磷酸根)结合,进行烷基化作用。氮芥最重要的反应是与鸟嘌呤第位氮共价结合,产生的双链内的交叉联结或的同链内不同碱基的交叉联结。期及期细胞对氮芥的细胞毒作用最为敏感,由期进入期延迟。主要用于恶性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔积液。目前已很少用于其他肿瘤,对急性白血病无效。与长春新碱()、甲基卡肼()及泼尼松()合用治疗霍奇金病有较高的疗效,对卵巢癌、乳腺癌、绒癌、前列腺癌、精原细胞瘤、鼻咽癌(半身化疗法)等也有一定疗效腔内注射用以控制癌性胸腹水有较好疗效对由于恶性淋巴瘤等压迫呼吸道和上腔静脉压迫综合征引起的严重症状,可使之迅速缓解。环磷酰胺。本品在体外无抗肿瘤活性,进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺,而醛酰胺不稳定,在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛,酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,可干扰及功能,尤以对前者的影响更大,它与发生交叉联结,抑制合成,对期作用最明显。

综上所讲,主要介绍了哪些抗癌药物可致人类患上白血病呢。希望一些有常期用药的人,不要常期用以上所介绍的那些药物。同时希望白血病患者能在治疗期间更不要接触这类药物。

2染色体畸变会引发白血病吗

白血病的出现让很多家庭近乎绝望。但是现在的医学技术很发达,可以让白血病达到延长生命长度的可能。虽然如此,但是如果白血病患者拖延治疗时间,那么,白血病也是可能恶性,那么,想治愈那也只是妄想。而白血病的引发与染色体畸变有一定的原因。

下面具体介绍讲讲什么是染色体畸变。正常人的生殖细胞具有23条染色体为一个染色体组,称为单倍体(n),体细胞具有46条染色体,含两个染 染色体畸变色体组,称为二倍体(2n)。染色体偏离正常数目称为染色体数目畸变,又分整倍体和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类三倍体(3n=69)和四倍体(4n=92)的整倍体多发现于自然流产儿中。比二倍体多或少一条或几条染色体的个体称为非整倍体。在人类可见单体型、三体型和四体型。单体型:细胞染色体数为45条,即某号染色体少一条。主要见于X染色体的单体型,核型为45,X。三体型:细胞染色体数47条,即某号染色体有3条。除21、13、18和22三体型外,其他多导致流产。性染色体三体型常见。四体型:细胞染色体数48条,即某号染色体有4条。主要有性染色体的四体型。结构畸变见染色体结构畸变。

染色体结构畸变 染色体的结构变化主要有以下几种:①缺失染色体臂发生断裂并丢失一部分遗传物质的结果。一个染色体臂发生了断裂,而这种断裂端未能与别的断裂端重接,那么就形成一个带有着丝粒的片段和一个没有着丝粒的片段。后者在细胞分裂过程中 染色体畸变不能定向而被丢失。带有着丝粒的片段便成为一个发生了末端缺失的染色体。如果一个染色体发生两次断裂而丢失了中间不带有着丝粒的片段,留下的两个片段重接以后便成为发生了中间缺失的染色体。

综上所讲,主要介绍了染色体畸变会引发白血病吗,这种染色体畸形只有通过血液的检测才能发现,所以,对于有贫血或者出血等的患者,那种长期出现这种现象的人,一定要去医院做到血常规的检查,能便排除白血病的可能。

3使用氯霉素也会引起儿童白血病加重

白血病的出现不仅与遗传因素有关,还与化学因素,这里所指的化学因素。我讲讲与西药有关的话题。通常来说西药的化学成份比较多,有些成人或者儿童因长期服用某些抗癌药物后。也会引发白血病复发。如氯霉素就可导致白血病加剧。

什么是氯霉素呢?氯霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。属抑菌性广谱抗生素。敏感菌有肠杆菌科细菌及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。因对造血系统有严重不良反应,需慎重使用。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成,对人体产生毒性。因为氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的,故被认为是抑菌性抗生素,但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用,对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用,且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强,对立克次体感染如斑疹伤寒也有效,但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质合成。各种细菌都能对氯霉素发生耐药性,其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见,伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢,可能是通过基因的逐步突变而产生的,但可自动消失。细菌也可以通过R因子的转移而获得耐药性,获得R因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶使氯霉素灭活。

总之,只要你能用心阅读使用氯霉素也会引起儿童白血病加重。如果你是白血病tulaoshi患者,应该以后不会再长期使用这种药物了吧。希望白血病患者能多了解些保健常识。同时希望白血病患者的病情很早日康复,并且能达到治愈的可能。

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