当一个家庭中的一员患有耳聋，他们最担心的事就是会把这种病带给下一代，父母最不希望自己的孩子患有耳聋这种疾病。因为他们深受患有耳聋之后将不能听到外界的声音所带来的种种苦难，所以他们惧怕自己的孩子要经历与
1先天性耳聋会给人体带来什么危害
当一个家庭中的一员患有耳聋，他们最担心的事就是会把这种病带给下一代，父母最不希望自己的孩子患有耳聋这种疾病。因为他们深受患有耳聋之后将不能听到外界的声音所带来的种种苦难，所以他们惧怕自己的孩子要经历与自己一样的痛苦。那么遗传性耳聋有哪些遗传方式呢?
遗传性耳聋有四种遗传方式：
1、粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。
2、染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。
3、染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%.尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。
4、连锁遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累。而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有1/2人发病;如父亲患病，则全部女儿均患病。
以上这四种就是关于遗传性耳聋的遗传方式，我们可以结合生物学知识知道，近亲结婚，会大大提高下一代的患病率。为了防止疾病的出现，影响下一代的健康，应该远离近亲结婚。
2遗传性耳聋的四种遗传方式
当一个家庭中的一员患有耳聋，他们最担心的事就是会把这种病带给下一代，父母最不希望自己的孩子患有耳聋这种疾病。因为他们深受患有耳聋之后将不能听到外界的声音所带来的种种苦难，所以他们惧怕自己的孩子要经历与自己一样的痛苦。那么遗传性耳聋有哪些遗传方式呢?
遗传性耳聋有四种遗传方式：
1、粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。
2、染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。
3、染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%.尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。
4、连锁遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累。而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有1/2人发病;如父亲患病，则全部女儿均患病。
以上这四种就是关于遗传性耳聋的遗传方式，我们可以结合生物学知识知道，近亲结婚，会大大提高下一代的患病率。为了防止疾病的出现，影响下一代的健康，应该远离近亲结婚。
3四种基本的先天性耳聋
可能有很多人都认为先天性耳聋就是一定会遗传给下一代，但事实是先天性耳聋根据听觉器官不同部位的发育畸形分为四种类型类，分别是Michel型、Mondini型、Scheibe型和Alexander型。这四种类型中有遗传性耳聋，也有非遗传性耳聋。所谓非遗传性的就了说明先天性耳聋不一定会遗传下去。下面我们一起来看下先天性耳聋的四种基本类型：
1. Michel型
(发育不全型)：这是最严重的内耳畸形，其特征是部分或整个迷路不发育(包括tulaoshi耳蜗和前庭)，偶可见残余膜迷路结构。蜗神经及前庭神经可存在或缺如，一般无听觉。
2. Mondini型
(骨及膜迷路的各种畸形)：为常染色体显性遗传，耳蜗前庭发育不全，耳蜗可能部分发育，通常只有基底部的1周半或2周，球囊、椭圆囊及半规管可呈发育畸形，蜗神经及前庭神经其神经节通常存在或部分存在。患者可有残余听力，但很少有可用的言语听力。
3. Scheibe型
(膜迷路畸形型)：骨迷路和膜性椭圆囊及半规管发育完善，但膜性蜗管及球囊则发育不全，蜗管萎缩。螺旋器和血管纹呈未发育的索状结缔组织，球囊壁坍陷于发育不全的感觉上皮和耳石膜上。本型是遗传性先天性聋中最常见者。患者可有部分听力。
4. Alexander型
(中度膜迷路畸形型)：蜗管发育不全，以基底周的螺旋养及其邻近的神经节受患最深，造成高频听力损失。因其低频听力尚存，配戴助听器可有帮助。
通过上述介绍，我们知道这四种先天性耳聋中只有Mondini型是常染色体显性遗传，也就是说只有一种是会遗传的。所以我们要改正错误观念，先天性耳聋并不一定会遗传。
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