丹参酮ⅡA磺酸钠注射液
【生产厂家】多布瑞菲医药有限公司
【批准文号】国药准字H22026452（已注销）
【剂 型】小容量注射液
【规 格】5ml:20mg
【医保类型】乙类
【国家基本药物】否
【英文名】Sulfotanshinone Sodium Injection
【汉语拼音】DanshentongⅡAHuangsuanna Zhusheye
【成份】
本品主要成份为丹参酮ⅡA磺酸钠。
化学名称：丹参酮ⅡA磺酸钠。
化学结构式
分子式：C19H17NaO6S
分子量：396.39
辅料名称：葡萄糖、注射用水。
【性状】本品为红色的澄明液体。
【适应症】
用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的辅助治疗。
【规格】
2ml:10mg
【用法用量】
肌内注射：40~80mg/次，一日1次
静脉注射：40~80mg/次，以25%葡萄糖注射液20ml稀释；
静脉滴注：40~80mg，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释，一日1次。
【不良反应】
尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
部分病人肌内注射后有疼痛。个别有皮疹反应，停药后即可消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧支循环及局部供血；改善缺氧心肌的代谢紊乱。提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。
【药代动力学】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
2ml安瓿，每盒6支
【有效期】
暂定24个月
【执行标准】
WS-10001-(HD-1014)-2002
【批准文号】
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