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家族性结肠腺瘤伴多发肿瘤综合征的饮食禁忌 其发病原因是什么

时间:2022-10-16 19:04:17

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家族性结肠腺瘤伴多发肿瘤综合征的饮食禁忌	其发病原因是什么

一、家族性结肠腺瘤伴多发肿瘤综合征的饮食禁忌

一、饮食适宜:1.宜吃硒元素含量高的食物;2.宜吃维生素B含量高的食物;3.宜吃锌元素含量高的食物。

二、宜吃食物宜吃理由食用建议

海虾。含有丰富的蛋白质,对胶质瘤手术后的辅助食疗具有重要的意义,可促进组织的修复,促进胶原蛋白质的粘合。100g清炒食用。

牡蛎、猪肝。含有丰富的蛋白质以及维生素B,具有很好的营养性作用,有利于改善组织的免疫功能,促进中枢系统恶性疾病发生。100g与生菜同煮食用。

鸡腿菇。蛋白质丰富,铁元素高,有促进组织造血,增加机体造血功能的作用,有利于炎症的消除。200g清炒食用。

三、饮食禁忌:1.忌吃含有亚硝酸盐的食物;2.忌吃含有铅元素的食物;3.忌吃含有黄曲霉素的食物。

四、忌吃食物忌吃理由忌吃建议

霉变的花生。可能会含有一定量的黄曲霉素,本霉素对肝脏的损伤以及对消化道的损伤都非常的明显,可增加消化道恶性肿瘤的发生。宜吃新鲜的花生。

久存的瓜子。不利于感染性炎症的消散,也可能会含有一定量的黄曲霉素,可降低组织的免疫功能,增加感染性炎症的发生几率。宜吃新鲜的瓜子。

皮蛋。含有较多的铅元素,在体内蓄积,难以排出体外,不利于机能的恢复,应该避免食用。宜吃新鲜的鸡蛋。

二、家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征的症状

urcot综合征简介

家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出,故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤,如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤,也称胶质瘤息肉病综合征。临床上很少见,属常染色体隐性遗传性疾病。

一、Turcot综合征症状

典型症状:便血、恶心、腹部不适、腹痛、腹泻、贫血、头痛、头晕

相关症状:腹部不适 息肉 肚子疼 消瘦 头晕 恶心 便血

在恶变前本病的临床表现与家族性息肉病相类似,可表现有间断性腹痛、腹部不适、腹泻、大便带血、便血、消瘦、营养不良、贫血,可因增生而发生肠梗阻。伴发中枢神经肿瘤的症状神经肿瘤的症状常较突出,如头痛、头晕、恶心呕吐、视物及肢体活动障碍,常常在恶变前死于脑肿瘤。

二、体征

(1)结肠息肉 ①息肉数为100个左右(家族性结肠腺瘤症为200~1000个);②全结肠散在分布,体积较大;③癌变率高且年龄较轻(20岁以前)。

(2)中枢神经系统肿瘤 多发于大脑半球,也有发于小脑、脑干部及脊髓者。另有报告,本征可合并脑垂体腺瘤、恶性淋巴瘤等。

(3)伴随病变 可并发胃、十二指肠、小肠的肿瘤,脂肪瘤,甲状腺癌,卵巢囊肿等,皮肤多见咖啡牛乳色斑及其他皮肤异常。

三、家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征的发病原因

家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出,故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤,如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤,也称胶质瘤息肉病综合征。临床上很少见,属常染色体隐性遗传性疾病。

一、病因

本征是一种遗传性疾病。由于病例少,单发病例的比例大,患者多在婚前死亡,不能从其子孙获得有价值的信息,故对其遗传方式目前意见不一,主要有2种学说。

1.隐性遗传学说

以Turcot和Baughman报告的家族为基础,伊藤研究了6个家族后发现,所有家族都是同胞内发生,患者的父母均未发现息肉病、脑肿瘤;男女都可罹患,其比为6:8;有近亲结婚史。

2.显性遗传学说

认为本征与Cardner综合征同样,是家族性结肠腺瘤症中的1个亚型。其根据是家族性结肠腺瘤症的家族内常常发生本征。

四、家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征的治疗方法

一、Turcot综合征的诊疗知识

就诊科室:消化内科 内科

治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(20000 —— 50000元)

治愈率:40%

治疗周期:4周

治疗方法: 手术治疗

Turcot综合征一般治疗

临床上很少见,属常染色体隐性遗传性疾病。本病发生恶变的可能性很大。优生优育是本病最重要的预防措施。由于结肠腺瘤易恶性变,确诊后应积极手术治疗,可切除全部结肠直肠,或保留直肠切除全部结肠。对所伴发的肿瘤治疗原则上同未有腺瘤者。由于本病系多发性肿瘤,手术效果较差。有恶变者可试用放射治疗或化学治疗,但疗效不肯定。

二、预后

预后不良,大部分病例在确诊后数年内死亡。其原因是多数情况下不能完全摘除神经系统肿瘤,在结肠息肉癌变前,即已死于脑肿瘤。

三、常见并发症

肠梗阻,神经管胚台组织瘤,神经胶质母细胞瘤,脑肿瘤。

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