让快乐常在，让好运降临，让健康常驻，关注糖尿病知识少不了。今天小编要向大家介绍糖尿病是遗传引起的吗，感兴趣的朋友赶紧看过来！
1糖尿病是遗传引起的吗
糖尿病病因是世界糖尿病一直研究的重点话题。到目前为止，糖尿病病因都没有一个明确的答案。但是从临床分析以及调查来看。与下面一些因素是密不可分的。下面就给大家讲解一下。
遗传因素，早在六十年前。专家们就发现，糖尿病患者的家属当中，糖尿病发病率比普通人的发病率要偏高。糖尿病会通过细胞染色体基因遗传给后代。
糖尿病通过什么基因，以什么方式进行遗传尚不十分清楚，但比较一致的意见是多基因遗传，其依据是：
①糖尿病的发病率还有症状表现会出现明显的种族差异；
②临床糖尿病有很多种类型，如胰岛素依赖型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病等。目前。以发现青少年期发病的非胰岛素依赖型糖尿病（MODY）是常染色体显性遗传疾病；
③已发现四十余种遗传病伴有糖耐量低减或糖尿病，糖尿病是这些遗传病的一部分。例如Wolfran综合征，有视神经萎缩、耳聋、尿崩症及糖尿病。40余种遗传病分别由于各个不同基因位点突变所致，但均可影响糖代谢，产生高血糖，表明多个基因与糖代谢有关；
以上详细介绍了糖尿病病因。总而言之，大多数糖尿病研究者发现糖尿病是由多基因变异多个基因变异使个体产生糖尿病易感性，也就是说通过基因遗传的不是糖尿病本身。
2糖尿病骨关节病的病因是什么
糖尿病长期没得到控制时，会引发一系列并发症的产生。骨关节病是其中之一，因而糖尿病患者平时要适当的运动，补充一些钙质来预防骨关节病的发生。那么，糖尿病骨关节病引发的病因有哪些呢？
一、周围神经病变：糖尿病性骨关节病与糖尿病周围神经病变有密切的关系。有报道，糖尿病骨关节病者几乎全部或部分有周围神经病变，而糖尿病神经病变患者中82—100%有糖尿病骨关节病。糖尿病神经病变引起感觉减退或消失，关节运动反射控制障碍，对疼痛和本体感觉减弱或完全消失。在关节负荷过度情况下易造成多种损伤，使韧带、关节囊受损，关节面破坏，骨质破裂和骨折关节脱位或半脱位。
二、活性维生素D减少和羟化酶活性降低：当糖尿病控制不良时，常伴有肝性营养不良和肾脏病变，1—2羟化酶活性降低，致使活性维生素D减少，钙吸收不良，骨质缺钙，骨质疏松。
三、磺脲类降糖药导致钙盐丢失：口服磺脲类降糖药通过增加（C-AMP），干扰磷酸二脂酶催化剂的降解，竞争性抑制酶的活性，继而增加骨钙盐的丢失，导致骨质疏松。
四、糖尿病骨关节病的病因血管病变：糖尿病患者极易发生动脉硬化和微面管病变。糖尿病性微血管病变影响骨关节营养供给，造成骨关节营养障碍，易受理化损伤及感染，由此而造成关节面、关节囊破坏和骨质病变。
五、糖尿病骨关节病的病因骨代谢：糖尿病骨量的丢失主要是由于胰岛素缺乏、钙、磷、镁代谢障碍及微维生素D合成减少所致。
糖尿病本身就很令人烦恼，如果在这一时期患上骨关节病，那么真是雪上加霜了，上面了解了糖尿病骨关节病产生的病因，希望对您有所帮助。糖尿病患者平时应该注意这方面的保健，配合医生的治疗，早日康复。
3糖尿病基因疗法研究进展
人胰岛细胞发生障碍，会导致其功能减退、数量减少，完成不了它应承担的调节血糖功能，这是产生糖尿病的根本原因。目前用药物治疗糖尿病，虽能暂时缓解糖尿病症状，但缺点是长期服药会诱发并发症。而通过注射胰岛素来治疗糖尿病，虽对缓解并发症起到重要作用，但存在着操作不便、价格昂贵等缺陷。一些科学家还在研究通过移植胰脏或胰岛细胞来治疗糖尿病，但其缺陷在於供体来源不足，而且异体移植导致的排斥反应目前尚未得到彻底解决。
如能让人的体细胞分泌出胰岛素，将会是治疗糖尿病的一条根本有效途径。现在英国帝国理工医学院从事糖尿病研究的王执礼教授他的小组成员，借助基因疗法的原理，从患者自体组织中获取细胞，进行基因工程改造使其具有分泌胰岛素的功能，最近获得了阶段性成功。王执礼透露说，他们下一步计划是培养不同类型的糖尿病实验鼠，并在其肌肉细胞中注入相应胰岛素基因以进行研究。同时他们正在研究将修饰好的胰岛素基因直接注入实验鼠肌肉细胞内，并初步克服了稳定性差、效率低的缺陷。这一研究使糖尿病的基因治疗更简便、有效、易行，对於治疗发病率逐年增高的糖尿病更具有意义。
王执礼一九八七年在天津医学院获内分泌专业硕士学位，一九九○年应邀赴英进行合作科研，一九九五年获伦敦大学博士学位，目前担任英国帝国理工医学院代谢医学系高级研究员和内分泌系客座教授。
4解析 血友病的基因遗传规律
根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。
需要终身治疗却又无法治愈，治疗费用昂贵且药物稀缺，这就是近10万血友病人及其家庭无法逃避的现实。血液病专家称，如果在孕前采取基因筛查，可以使血友病儿的出生率大大降低。
来自的母亲的遗传：血友病
据专家介绍，血友病是一种遗传性出血性疾病，由于患者体内缺乏一种凝血因子(俗称“第八因子”)，患者一旦出血，在不采取措施的情况下，就会流血不止，而且该病的致残率相当高。
目前通过替代治疗方法可以解决患者的止血问题，降低致残率。但现有的三种疗法均费用昂贵，而且患者需要终身治疗，更为关键的是，用于治疗该病的药物“凝血因子”由于多是从人的血液中提取，国内市场上近年来相当稀缺。
专家说，虽然血友病迄今尚无根治的方法，但是通过预防性治疗能够大大降低致残率。而且通过孕前的基因筛查，可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某种性别的小孩，来降低血友病儿的出生率。
据介绍，血友病通常是通过父母一方的遗传基因传递给下一代。比方说，男性血友病人会将血友病基因传给他所有的女儿，但不会传给他的儿子。他的女儿带有血友病基因后，当其生儿育女时，她有二分之一的机会把血友病基因传递给孩子，如果她把该基因传递给儿子，那儿子就肯定会患血友病，如果该基因传递给了女儿，那么女儿依然会是血友病基因携带者。
如果在夫妻生育之前进行基因筛查鉴定，就能提前找出夫妻一方身上的血友病元凶——致病基因，然后采取选择性妊娠，避免生出血友病儿。
由于血友病的总患病率为10万分之2.73，因此将基因普查作为预防血友病的常规检查方法尚不现实。专家认为，如果家族中有容易出现淤血或经常出血等现象者，建议最好查一查血友病基因，以免一时疏忽将该病传给下一代。
5胰腺癌家族遗传基因被发现
尽管胰腺癌的发病率低，但往往是致命的，大多数病人在确诊后一年内死亡，在美国因癌症死亡疾病中排第4位。至少10%的胰腺癌患者被认为有家族性遗传因素，如遗传变异，但相关基因一直不清楚。最近，一个多年从事胰腺癌基因搜寻的研究小组发现了这种基因。华盛顿大学的特里•布伦特和匹兹堡大学的大卫•维特康姆宣布，他们在一个大的家族中研究发现了一个叫做palladin的基因变异。
在这个家族的4代中，有18位成员患有胰腺癌或者胰腺癌前期病变。在追踪这些病人共有而不存在于健康成员的DNA片段时，研究人员将4号染色体上的基因缩小到一个相对较小的范围内，其中包括243个已知基因。他们制作了能够测量这243个候选基因表达水平的基因片段，并比较了正常胰腺组织与癌症胰腺组织（分别来自该家族和其他不相关的胰腺癌患者）的不同。
Palladin是这243个基因之一，研究证实它在这个家族的组织和其它癌症患者中高表达。它是以16世纪意大利建筑师Palladio的名字命名的，与编码细胞构架有关（控制细胞形状和活性）。随后，研究人员对来自健康人以及胰腺癌标本和该家族胰腺癌前期患者组织中的palladin RNA进行定量分析。结果表明，palladin在非遗传性胰腺癌患者中有较早的超表达，并与胰腺癌发展有关。进一步分析发现，在该家族的胰腺癌患者或胰腺癌前期患者中存在palladin变异，而不存在于未患病成员中。实验室研究发现，变异的palladin可以增加人类细胞的迁移率，并使细胞的骨架受到破坏（癌症细胞典型特点）。
这些结果说明，变异的palladin与这一家族胰腺癌的发生有关。此外还证明，palladin基因超表达与也有可能与非遗传性胰腺癌的发病有关。将palladin视为“胰腺癌基因”就能从分子角度去认识胰腺癌的细胞程序，将有助于改善对该病的诊断和提高对这一致命性疾病的治疗手段。
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