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依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即

时间:2022-09-10 07:48:36

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依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即

问题补充:

1.[单选题]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告A.3日 B.4日 C.5日 D.7日ABCD

答案:

参考答案:D

参考解析:本题考查药品群体不良事件的报告与处置。药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况,在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查 应在几日内完成调查报告A.3日B.4日C.5日D.7日ABC

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