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医生 我的转氨酶升高 帮我分析一下?如何正确看待转氨酶升高

时间:2018-08-08 12:18:17

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医生 我的转氨酶升高 帮我分析一下?如何正确看待转氨酶升高

“医生,单位体检了,我的转氨酶升高,是有什么问题呢?”

做完体检之后,关注肝脏问题的人,发现转氨酶升高之后,不管有没有做进一步的检查,第一个疑问就是这个问题。

转氨酶升高,和高血压、血糖高、前列腺增生、肺结节、肝回声增粗等问题,是体检中最常见到的异常结果,也是人们最关心的问题。

转氨酶属于肝功能检查系列中的“肝酶”系列。

目前,最常用的检查项目是丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶,又叫谷丙转氨酶和谷草转氨酶,英文缩写分别是ALT和AST。

谷丙转氨酶,在肝细胞内含量最高,是反映肝细胞炎症、坏死、中毒等损害的最灵敏的指标之一。

人的肝脏只要有百分之一的肝细胞发生坏死和细胞膜通透性增加,血液中谷丙转氨酶的活性就会升高。

在肝炎的活动期或者急性期,就通常伴有肝细胞的炎症,使肝细胞内的酶通过通透性增加的细胞膜,逆出细胞膜跑到细胞外,被血液吸收,导致血液中的酶活性增高。

另外一个转氨酶,叫谷草转氨酶,其分布以心肌内最高,其次是脑、肝、肾等器官。

在肝脏内,谷草转氨酶更多地存在于肝细胞的线粒体而非胞浆内。所以,通常只有在肝脏发生严重坏死和损伤的时候,血清谷草转氨酶活性升高才会更明显一些。

对想通过肝功能检查来发现是否有肝病的人来说,血清谷丙转氨酶的敏感性和特异性比谷草转氨酶要高一些。因此,国内外的乙肝管理指南,多是以谷丙转氨酶作为肝炎的参考标志。

谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高的持续时间是不一致的。

一般的慢性肝炎患者,谷丙转氨酶持续升高的时间更长一些,可长达数月,而谷草转氨酶升高的持续时间较短,一般不超过1个月。

肝炎患者转氨酶升高水平、持续时间,与肝细胞受损程度有明显的相关性。

世界卫生组织推荐肝损伤最敏感的检测指标,就是谷丙转氨酶。

谷丙转氨酶居高不下,是慢性乙型肝炎严重不良预后的重要危险因素;即使谷丙转氨酶轻度升高,或者轻微升高反复波动,仍然是疾病进展的重要标志。

无论是患者还是医生,在看到肝功能检测结果,并分析谷丙转氨酶升高的意义时,要正确的看待以免误判。

龙大夫罗列了常见的一些问题,以帮助大家对转氨酶升高有更多的了解。

1.正常或参考值

转氨酶的正常值或参考值,受年龄、性别、体重指数、饮食习惯和生活方式等多种因素的影响,比如肥胖者的谷丙转氨酶正常情况下,也属于靠近正常值上限的范畴。

2.基础值的差异

不同的人,转氨酶的基线值或基础值差异很大,不能拿别人的来和自己比较,应该和自己之前的检测值相比,做一个动态的趋势分析。

3.参考值上限

国内很多医院所采用的谷丙转氨酶正常值上限,存在不小的差异,有的地方认为是30,有的认为是40,有的则写50。

5.国际标准?

根据2002年意大利米兰的一项对健康献血员的回顾性研究,推荐谷丙转氨酶的正常范围,为男性小于30,女性小于19。

这样的话,谷丙转氨酶正常值的上限就下移了,能够筛选出很多肝功能异常的患者。

正常值标准下移,有利于找出更适合抗病毒治疗的慢性乙肝患者,但也可能降低肝病诊断的特异性。

一些慢些肝病的患者,即使谷丙转氨酶在正常参考值范围内,肝脏也可能存在炎症。

据报道,在谷丙转氨酶水平正常的慢性乙肝病毒感染者当中,有大约13.2%~44.4%的人,炎症级别达到或等于G2水平,如果病毒量高,也是要抗病毒治疗的。

6.胆红素和转氨酶分离

在严重肝病,比如急性、亚急性和慢加急性肝衰竭的时候~谷丙转氨酶会出现明显下降,甚至正常,而胆红素则呈进行性上升,称为“酶胆分离”现象,是肝细胞大量坏死的重要表现,说明肝细胞坏死得差不多,谷丙转氨酶已经没有上升的来源了。

7.其他疾病转氨酶也会升高

某些心、脑、肾等组织器官损伤和炎症时,也可以出现谷丙转氨酶水平升高。

8.其他情况

在体检验血的时候,发现单纯的转氨酶升高,在正常值上限2倍以内,不一定就是肝炎。

也可能是因为进食、剧烈运动、服药、饮酒和过度疲劳等所致,或者实验室的误差。

【小结】

发现转氨酶升高,在积极找原因的前提下,要结合患者的临床症状和身体其他方面的情况来具体分析,先不着急降下来,找到原因才好治病求本;找不出原因者,过一段时间后可再复查一下。

【参考文献】

1.None. ALT test reduces LFT testing and costs of statin therapy[J]. PharmacoEconomics & Outcomes News, , 771(1):10.

2.Izabella Morańska, Jurczyk K , Ewa Kłosińska, et al. Relationship of serum alanine aminotransferase (ALT) to body weight, age and sex in blood donors population[J]. Wiadomości lekarskie (Warsaw, Poland: 1960), , 57(9-10):427-430.

3.Melkie M , Yigeremu M , Nigussie P , et al. Robust reference intervals for Liver function test (LFT) analytes in newborns and infants[J]. BMC Research Notes, , 5(1):493.

4.Nohakht H , Mousavi S , Rashidypour A . Abnormalities of liver function test in hyperthyroidism[J]. Koomesh, 2000.

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