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这一天终于来了！
如果说，艾滋病和白血病有望被治愈了，你信吗？
你还真别不信，中国科研人员在治疗艾滋病和白血病上有了新发现。
9月11日，国内三个研究组合作发表研究论文称，
建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，
实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。
不懂什么意思？别着急，往下看！
根据发表的论文显示，经过基因编辑后的造血干细胞，移植治疗使患者的急性淋巴白血病得到完全缓解，携带CCR5突变的供体细胞能够在受体体内长期存活已达19个月。并且最重要的是，该方法的可行性和安全性已经被初步探索。
也就是说，艾滋病和白血病有望被治愈了。
提起艾滋病和白血病，相信很多人都感到可怕，自20世纪80年代以来，艾滋病就造成了重大的公共卫生和社会问题，如果不幸得了这两种病，那基本就等于被判了死刑，
但现在不一样了，以前那个年代条件差治不了，现在条件上来了，医疗技术也在迅速发展，以前不可能的事现在有可能做到了，
可能有人会问，就算不能治愈，那也有药可以维持治疗吧？有药不假，但是药三分毒，更何况还有一定的副作用呢？
而这一次却是，利用一种新型的非病毒转染方式高效率地编辑CCR5基因，编辑的干细胞能够分化成多种谱系细胞，且保留CCR5编辑效果。
而且已经在一名身患艾滋病和急性淋巴白血病的男子身上进行操作，据了解，这名男子并没有出现明显的编辑后的副反应。
这一下可彻底炸了锅了！
人们都在表示疑问，难道说基因编辑这么厉害？会不会对人体其他系统造成影响？
对此持疑问态度的人可以放心了，可以这么说，在成体造血干细胞上的基因编辑并不会对其他组织器官及生殖系统产生影响，只会对症下药，而且基因编辑只局限在造血干细胞及其分化产生的血细胞中。
所以说，通过基因编辑敲除成体造血干细胞上CCR5基因，再将编辑后的细胞移植到艾滋病患者体内有可能成为“功能性治愈”艾滋病的新策略。
虽然说通过基因编辑治愈艾滋病目前还是一道全球尚在攻克的难题，但造血干细胞移植治疗白血病技术已经成熟，相信同样的方法治愈艾滋病也不远了！
但不幸的是，在这起研究中起到关键作用，造血干细胞领域的优秀人物陈虎教授，在该论文发表前英年早逝。
可以这么说，陈虎教授的一生都奉献给了造血干细胞移植事业，7月24日逝世，9月11日论文发表，陈虎教授的早逝，是巨大的损失！
其实，咱们老百姓的目光应该多放在这些为国奉献的科研人员身上，至于那些流量明星有什么值得追捧的呢？明星在人们的精神娱乐方面确实是有些造诣，但和科研人员相比，还差得远呢！
这些造福人类的科研人员才是我们值得尊敬的，相信我国的科学家会给全人类一个又一个的惊喜！
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