美国发现给予新药靶向涉及脂质和葡萄糖代谢的关键基因的小鼠可以耐受高脂饮食方案（由猪油中的60％脂肪组成），而不会显着损害肝脏、变得肥胖或破坏其体内的葡萄糖平衡，Georgetown Lombardi综合癌症中心的研究人员于1月20日发表了有关细胞死亡和分化的研究。欢迎大家点击右上角 关注 我们，有问题可以回复或者私信交流
脂肪肝危害严重
美国疾病控制与预防中心（CDC）估计，美国每年有450万成年人被诊断出患有肝病。非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）可能发展为更严重的疾病，称为炎性脂肪性肝炎或NASH，可导致慢性炎症，肝脏疤痕和肝硬化，并最终导致肝细胞癌。虽然NAFLD可以在早期通过减肥和饮食调整来逆转，但在后期则变得难以治疗。
新药物可能改善脂肪肝
尽管许多药物正在临床试验中评估，但没有用于NASH的标准疗法。由于现在肝病处于流行状态，乔治敦大学的研究人员开发了一种能够抑制关键基因Slc25a1活性的小分子，他们假设它们在脂肪肝疾病中起着重要作用。
当您考虑到美国约25％的成年人患有NAFLD时，我们的研究便具有一定的紧迫性。此外，虽然可以通过饮食调整来逆转NAFLD，但这些人很难经历剧烈的生活方式改变，这对阻止NAFLD向NASH的进化构成了挑战。”
玛丽亚·劳拉（Maria Laura）Avantaggiati医学博士，乔治敦·伦巴第大学肿瘤学副教授
新药效果显著
研究人员的关键步骤之一是，在NASH出现之前，以高脂饮食喂养的小鼠预防性治疗，或以肝损害严重的小鼠作为逆转治疗方法来给予新药CTPI-2，后一种情况反映出人们已经看到疾病时就医的情况。与未接受该药物的小鼠相比，在高脂饮食的小鼠中，CTPI-2的给药能够几乎完全防止其演变为NASH和肥胖。在疾病的晚期，CTPI-2还可以逆转肝脏损伤，减轻体重并恢复葡萄糖代谢状况。
新药还可能治疗糖尿病
Avantaggiati说：“由于接受CTPI-2的大多数小鼠的肝脏与正常饮食喂养的动物的正常肝脏非常相似，因此结果非常引人注目。此外，CTPI-2使葡萄糖代谢正常化，这使我们推测该药物也可用于糖尿病的治疗，但这一方面需要进一步研究。”
未来研究方向
为了证实他们的发现，研究人员开发了一种在肝脏中失活的Slc25a1基因改造小鼠，带有无效Slc25a1基因的小鼠受到了脂肪肝疾病的部分保护，就像用CTPI-2治疗一样，证实了该基因在高脂饮食诱导的肝损伤中的重要性。
Avantaggiati表示：“我们已经确定CTPI-2具有抗炎活性，并且对几种类型的癌症具有抗肿瘤活性。我们现在需要确定CTPI-2是否也可以阻止肝癌的进展。”
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