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实验小站:动物实验系列(五) MCAO动物模型

时间:2021-11-28 07:15:28

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实验小站:动物实验系列(五) MCAO动物模型

动物实验系列(五)

MCAO动物模型

脑是人类的重要器官之一,其重量仅为体重的2%,但其耗氧量则占全身耗氧量的20%,其所需血供占心输出量的15%,因此对氧和血的要求特别高,极易受到缺血性损害,其中由大脑中动脉梗塞造成的脑缺血尤为常见。中华人民共和国卫生部官方网站提供的统计数据显示,脑血管疾病在城市和农村疾病死亡原因中均排名第二位,仅次于恶性肿瘤。脑血管病包括缺血性和出血性脑血管病,其中缺血性脑血管病占80-85%。大脑中动脉是常见的出血或梗塞发生部位。制作模拟人脑缺血模型对脑缺血发病机制及药物筛选有重要意义。

MCAO是middle cerebral artery occlusion 的缩写形式,中文意思为中脑动脉栓塞。大脑中动脉栓塞模型并不是把线栓插进大脑中动脉,而是经颈内动脉入颅并插入大脑前动脉,从而阻塞来自栓塞侧的大脑前动脉的血供,以及堵塞接受后交通动脉血供的的颈内动脉颅内段。 本课题采用线栓法,线栓法具有不开颅、效果肯定、可准确控制缺血及再灌注时间的优点。

线栓法大鼠MCAO模型的建立

实验器材:

干棉球、酒精棉球、75%酒精、生理盐水、注射器(1ml)、黑色记号笔、固定大鼠用自制拉钩、大鼠板、EP管。 手术器械:眼科剪1、弯镊1对、动脉夹2、止血钳2-3、缝合线、缝合针。 栓线:采用特制购买栓线。

实验试剂:

TTC染液的配制:TTC用去离子超纯水配成2%TTC溶液(pH7.4),避光保存。麻醉剂:7%水合氯醛

造模过程:

SD大鼠称重,7%水合氯醛(0.5ml/100g)麻醉。将大鼠用医用胶带固定于操作台上,颈部剃毛。

颈部酒精棉球消毒,眼科剪沿锁骨正中做竖向切口,长度约3~4cm左右。

分离皮下肌肉组织,可见底部肌肉下方有轻微搏动即为颈总动脉,钝性分离覆盖于颈总动脉上方的肌肉,当分离出颈总动脉后,眼科镊小心分离伴行于颈总动脉的迷走神经,继续小心分离干净动脉周围粘膜组织,分离出的颈总动脉大约1~1.5cm左右即可。

小心剔除覆盖于动脉上方的粘膜组织,此时可见颈外动脉、颈内动脉与颈总动脉呈“Y字形”分布,分离出独立的两根动脉(颈外、颈内)。血管分离完毕后,结扎颈总动脉(越靠尾部越好)。

再结扎颈外动脉,两个结扎之间备线,打松结。

动脉夹暂时夹闭颈内动脉。在备线与颈总动脉结扎处之间,用眼科剪做一“V字形”切口,在离Y字形分叉处约0.8 mm处位于血管的正前部剪一“V”形切口,使血管在自然状态下,用眼科镊夹持栓线,缓慢进入颈内动脉,到达动脉夹时,将预留的线稍微拉紧(防止远心端回流渗血),松开动脉夹,将颈总动脉稍向右拉继续插入栓线,当特制栓线黑色标记处到达Y字形分叉口附近时,此时栓线已进入大脑中动脉且不能继续前行。

栓线插入完毕后,将预留的结扎线拉紧固定。医用小棉签清理颈部血块,逐层缝合皮肤,酒精棉球消毒,将大鼠放回笼子。1.5 h过后,麻醉大鼠,颈部消毒,打开一个小口,用眼科镊夹住栓线固定处将栓线拔出至其头端,剪去多余栓线,逐层缝合,消毒;假手术组仅剥离颈总动脉后立即缝合创口。术后放回笼子,给予充足饲料和水。

大鼠苏醒后,参照Zea Longa 5分制评分标准:0分代表无神经缺损症状;1分代表不能完全伸展对侧前肢;2分代表行走时向偏瘫侧转圈;3分代表行走时向偏瘫侧倾倒;4分代表不能自发行走、意识障碍;5分代表死亡。累积1分及以上即为造模成功;但凡达到5分、解剖发现蛛网膜下腔出血或无神经功能缺损症状(0分)均视为造模失败。

注意事项:

(1)分离颈部肌肉时,两侧小块肌肉叫鼓泡腺体(很多人误认为是甲状腺),避免损伤导致出血。

(2)见到颈动脉鞘了则要注意细致分离迷走神经,若损伤则可能影响其呼吸而死亡的。

(3)栓线不能反复进退,否则及容易造成蛛网膜下腔出血,而且很容易误解为模型成功,因为这时的神经功能改变也很明显,但并不是由于栓塞引起的。

(4)大鼠大脑中动脉永久性闭塞性脑缺血模型,梗死体积出现的最小时间点可能为 2 h,体积随时间进行性增大,至 12h 基本趋于稳定。

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