1.碱性磷酸酶(ALP)及其同工酶
血清中的ALP主要来源于肝脏、骨骼、少部分来自小肠和妊娠期胎盘组织,肾脏也有极少量。
等位基因型分为非组织特异型、胎盘型和肠型。非组织特异型ALP分布于肝脏、骨骼、肾脏等组织器官。
琼脂糖凝胶电泳可将ALP分为6种同工酶(ALP1~ALP6):
ALP1是细胞膜组分和ALP2的复合物;
ALP2来自肝脏;
ALP3来自骨骼;
ALP4来自妊娠期胎盘;
ALP5来自小肠;
ALP6是IgG和ALP2的复合物。
参考值:
男性:1~12岁<500U/L,13~15岁<750U/L,25岁以上40~150U/L;
女性:1~12岁<500U/L,15岁以上40~150U/L。
临床意义:
(1)ALP的生理性增高:与年龄、妊娠有关。
(2)肝胆管梗阻的疾患:血清ALP水平可增高。
(3)肝炎或肝硬化时:ALP可轻度增高。
(4)原发或继发肝癌:ALP明显升高。ALP持续轻度升高应考虑肝有无占位性病变。
(5)骨骼系统病变:血清ALP可有不同程度的升高。
(6)其他疾病:甲状旁腺功能亢进、高维生素D血症、肢端肥大症等,血中ALP均升高。
碱性磷酸酶同工酶的检测对肝外阻塞性黄疸及肝内胆汁淤积性黄疸,原发与继发性肝癌具有鉴别意义。
ALP1升高可见于肝外胆管梗阻,如转移性肝癌、肝脓肿、肝淤血等并可伴有ALP2的升高。
而肝内胆管梗阻所致胆汁淤积,如原发性肝癌及急性黄疸性肝炎患者则以ALP2的增高为主,ALP1相对减少。
2.γ-谷氨酰转肽酶(GGT)
GGT在体内分布较广,血清中的GGT主要来自肝脏,少量来自肾脏、胰腺。
参考值:
男:11~50U/L
女:7~32U/L
临床意义:
(1)病毒性肝炎:血清GGT轻度升高。
(2)原发性或转移性肝癌:血中GGT明显增高,反映肝内占位性病变;还可观察乳腺癌、早期直肠癌、睾丸癌的患者是否有肝转移。
(3)梗阻性黄疸:GGT是胆汁淤积、胆管梗阻最敏感酶。GGT活性与阻塞的时间和程度相关。
(4)急、慢性酒精性肝炎。
(5)肝硬化:代偿期GGT多正常,失代偿期可升高。
(6)其他:系统性红斑狼疮、单核细胞增多症等患者血清GGT均可轻度增高。
(7)某些药物能使血中GGT活性升高,如:抗癫痫药(扑米酮)、镇静药(巴比妥)、对乙酰氨基酚或其他能诱导肝微粒体生物转化系统的药物均可致GGT升高。
测定ALP、GGT有助于鉴别ALP的来源:
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