摘要将盐酸阿糖胞苷与7种常用输液配伍，观察配伍后外观、pH值及含量变化，采用紫外分光光度法测定阿糖胞苷含量。结果在25℃，37℃放置24h，各配伍无颜色改变，pH值无明显变化。盐酸阿糖胞苷在平衡液和碳酸氢钠注射液中下降较多。
关键词：盐酸阿糖胞苷；配伍；稳定性；紫外法
盐酸阿糖胞苷(cytarabine)是治疗急性非淋巴性白血病的有效药物之一〔1〕。我们对盐酸阿糖胞苷与7种输液配伍的稳定性进行了观察，现报道如下。
1仪器与试药
1.1仪器UV-1601型分光光度计(日本岛津)；pHS-25型酸度计(上海雷磁仪器厂)。
1.2试药注射用盐酸阿糖胞苷(上海华联制药有限公司，971101)；右旋糖酐40葡萄糖注射液(低右，上海长征制药厂，980211)；50g/L碳酸氢钠注射液(SB，扬州中宝制药有限公司，970622)；复方乳酸钠葡萄糖注射液(平衡液，广东大冢制药有限公司，971013)；50g/L葡萄糖注射液(GS-5)，100g/L葡萄糖注射液(GS-10)，50g/L葡萄糖氯化钠注射液(GNS)，9g/L 氯化钠注射液(NS)(均为南京小营制药厂产品)。
2方法与结果
2.1测定波长的选择以280nm为测定波长〔2〕，7种输液在该波长均无吸收。
2.2绘制标准曲线精取注射用盐酸阿糖胞苷适量，加盐酸溶液(9→1000)配成5，7.5，10，12.5，15，17.5，20μg/ml系列溶液，以盐酸溶液为空白，在280nm处测吸收值，将结果进行回归得方程：
A＝0.007＋0.047C，r＝0.9998。结果表明，在5～20μg/ml浓度范围内线性关系良好。按标准加样法试验，平均回收率为99.26%，RSD＝0.57%(见表1)。
表1回收率试验结果
加入量
(μg/ml) 测得量
(μg/ml) 回收率(%) 均值(%) 20.000 19.930 99.65 99.26 10.000 9.952 99.52 (RSD＝0.57%) 5.000 4.931 98.61
2.3稳定性试验模拟临床用药浓度，取盐酸阿糖胞苷25mg，置14个100ml量瓶中，分别加入7种输液并稀释至刻度，分两组〔3〕置25℃，37℃，即时及每隔2h观察配伍液外观，测定pH值及阿糖胞苷含量。精取上述各配伍液分别置10ml量瓶中，以盐酸溶液稀释至刻度，以同一输液平行稀释后作空白。在280nm处测定吸收度，计算配伍液百分含量。结果各配伍液在25℃，37℃ 24h内外观均澄明，无颜色变化；除SB外，配伍液pH值几无变化；除平衡液与SB配伍液外，阿糖胞苷含量均大于95%(详见表2)。
表2阿糖胞苷与7种输液配伍含量变化(%)
温度 输液 2h 4h 6h 8h 24h 25℃ NS 101.60 100.10 99.14 98.62 97.35GS-5 100.60 99.69 99.85 98.69 96.75GS-10 99.98 99.16 99.40 98.25 97.64GNS 99.83 99.62 97.34 96.26 94.60平衡液 99.10 98.24 96.48 95.33 93.21低右 100.80 99.87 99.12 98.22 95.20SB 98.80 97.10 95.42 93.80 93.28 37℃ NS 100.70 99.42 99.83 96.44 96.12GS-5 101.40 99.46 99.82 98.77 95.16GS-10 98.47 99.35 98.25 97.10 96.61GNS 99.64 99.43 98.66 97.23 96.97平衡液 98.87 97.21 96.10 94.28 92.95低右 101.20 99.92 98.40 97.63 96.40SB 98.50 96.24 95.82 92.55 90.73
3讨论
阿糖胞苷与平衡液和SB配伍后24h含量下降较多，提示不宜与碱性输液或碱性药物配伍。SB配伍液pH略有升高，可能系SB自身缓慢分解所致〔4〕。
参考文献
〔1〕陈新谦，金有豫主编.新编药物学.第14版.北京：人民卫生出版社，19：514
〔2〕中国药典2000年版.二部.2000：620
〔3〕任志强.己酮可可碱在常用输液中的稳定性.药学实践杂志，1997，15(6)：354
〔4〕罗秋品，杨勤玲，王田桂，等.华蟾素注射液与常用输液的配伍.中国医院药学杂志，1998，18(5)：215
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