混合电解质,mixed electrolyte
1)mixed electrolyte混合电解质
1.However, there is still not much information about the separation process ofmixed electrolyte solutions, and by now most of the investigations have been on solutions containing three kinds of ions, in which anions are mostly NO-_3, Cl- and SO 2-_4, and cations are mostly Na+,Ca 2+ and Mg 2+.对常见的离子在单组分体系中的纳滤膜分离性能已经有所了解,并且可以通过模型预测纳滤膜对离子的截留率[4],但对于混合电解质水溶液体系的纳滤膜分离性能研究还不够充分。
2.A flow electromotive force(EMF)method proposed by the authors to determine activity coefricients for electrolyte solutions was applied tomixed electrolyte systems, For NaCl-KCl-H2O system,a set of EMF data of the cell:Na+-ISE|NaCl(m1),KCl(m2),H2O|AgCl/Ag were measuredusing ion selective electrodes(ISE).由此电动势出发可以关联得到混合电解质溶液活度系数的Ｐｉｔｚｅｒ方程的参数，计算ＫＣｌ的活度系数同陆小华－Ｍａｕｒｅｒ提出的电解质溶液模型的预测结果也完全一致，表明本文方法可用于混合电解质溶液活度系数的快速测定。
3.This thesis is studying muiltsolvent andmixed electrolyte phase equilibrium states of the system NHUCl-MgCl2-NH3-CH3OH-H2O.本科题研究了混合溶剂、混合电解质NH_4Cl—MgCl_2—NH_3—CH_3OH—H_2O体系相平衡状态。
英文短句/例句
1.Study on calculation of phase equilibrium in mixed aqueous electrolyte solutions混合电解质水溶液相平衡计算的研究
2.Electrochemical Polymerization of β-Naphthalene Sulfonic Acid in Mixed Electrolytes Containing Boron Trifluoride Diethyl Etherate;三氟化硼乙醚混合电解质中β-萘磺酸的电化学聚合
3.Measurement of Components Activity Coefficients of Mixed Electrolyte by EMF Method用电势法测定混合电解质溶液中各个组分的活度系数
4.Use the electric conductivity to assay the activity coefficient of KCl and NaCl in H_2O;电导法测定混合电解质NaCl和KCl水溶液的活度系数
5.APPROXIMATE CALCULATION OF INDIVIDUAL IONIC ACTIVITY COEFFICIENT AND MEAN IONIC ACTIVITY COEFFICIENT OF ANELECTROLYTE IN MIXED ELECTROLYTES SOLUTIONS混合电解质单个离子活度系数和平均活度系数的近似计算
6.Research of Hybrid Supercapacitors with Gel Polymer Electrolytes;凝胶聚合物电解质混合超级电容器的研究
7.Synthesis of Spherical SBA-15 Particles under Mixed and Dilute Electrolyte Conditions混合稀电解质条件下合成球状SBA-15粒子(英文)
8.Study on the Decomposition of Mixed VOCs with Dielectric Barrier Discharge Plasma;介质阻挡放电降解气态混合污染物的实验研究
9.A P-FFT Fast Solution to the EM Scattering from Composite Metallic-Dielectric Objects金属-介质混合目标电磁散射的P-FFT快速求解
posite Polymer Electrolyte of Polysilaether Containing Moiety Si-H Bonds in the Side Chain and Polyethylene Oxide Ⅰ.Ionic Conductivity Study含硅氢键聚二硅氧烷/聚醚共混聚合物电解质 Ⅰ.离子电导率研究
11.FT-IR Investigation of Ion Association in Blend-based Polymer Electrolytes;FT-IR光谱对共混聚合物电解质中离子缔合行为的研究
12.A MODIFIED PREDICTION MODEL OF GAS-HYDRATE GENERATION CONDITION FOR MIXED SYSTEM CONTAINING ELECTROLYTE AND ALCOHOL一种改进的含醇与电解质混合体系水合物生成条件预测模型
13.A SHORT-CUT DETERMINATION OF ACTIVITY COEFFICIENTS FOR ELECTROLYTE IN MIXED SOLVENT BY ADDING CONTINUOUSLY A CONCENTRATED ELECTROLYTE SOLUTION连续滴加法快速测定混合溶剂中电解质的活度系数
14.Effects of Security Feed Supply and DEB on the Milk Production of Dairy Cows安全性复合预混料及日粮电解质平衡对奶牛生产性能的影响
15.Study in Oxymethylene-linked Polyoxyethylene on Nano-Composite and Blend Gel-type Polymer Electrolyte;氧亚甲基嵌段PEO的纳米复合及共混的凝胶电解质研究
16.Fluoride Mix Aluminum Oxide Adjustment Electrolyte Molecular Proportion Industrial Experiment氟化盐混合氧化铝调整电解质分子比的工业性试验
17.Polymer electrolytes based on blends of waterborne polyurethane and polysiloxanes水性聚氨酯-聚二甲基硅氧烷共混体系聚合物电解质的研究
18.polymer-polyelectrolyte drilling fluid system聚合物-聚电解质钻井液
相关短句/例句
mixed proton electrolyte混合质子电解质
1.Although the ionic conductivities of pure acetic acid and pure boron trifluoride diethyl etherate (BFEE) are very low,acetic acid containing certain amount of boron trifluoride diethyl etherate can form goodmixed proton electrolyte with ionic conductivity maximum of 5.乙酸和三氟化硼乙醚(BFEE)本身离子电导率很低,向乙酸中加入少量BFEE可以形成良好的混合质子电解质溶液。
3)mixed electrolyte solution混合电解质溶液
4)the binary electrolyte两组分混合电解质
1.25% asthe binary electrolyte are chosen and the fluidity of the ceramic casting slip with this binary electrolyte is proven to be better.本文通过对用黑泥取代苏州土后的陶瓷注浆泥进行电解质稀释实验,确定加入两组分混合电解质水玻璃和六偏磷酸钠且加入量分别为0。
5)NaCl-Me4NCl-H2O含季铵盐混合电解质
6)carbohydrate-electrolyte solution混合糖电解质注射液
1.Effect ofcarbohydrate-electrolyte solution on the fluid balance and glucose metabolism in patients after major abdomen operations;混合糖电解质注射液在腹部中等以上手术病人术后补液中的应用
延伸阅读
强电解质和弱电解质电解质一般可分为强电解质和弱电解质，两者的导电能力差别很大。可以认为强电解质在溶液中全部以离子的形态存在，即不存在电解质的"分子"（至少在稀溶液范围内属于这类情况）。由于浓度增加时，离子间的静电作用力增加，使离子淌度下降，当量电导也随着下降。对于弱电解质来说，它在溶液中的主要存在形态是分子，它的电离度很小，所以离子数目极少，静电作用也很小，可以认为离子淌度基本上不随浓度而变，因此当量电导随浓度增加而迅速下降的原因主要是电离度的很快下降。以上分类只是指两种极端的情况，实际体系并不这样简单，例如大部分较浓的强电解质溶液的正、负离子将因静电作用而发生缔合，使有效的离子数减少，促使当量电导下降。事实上，1887年S.A.阿伦尼乌斯发表的电离理论是按照上述弱电解质的模型提出的，他认为电解质在无限稀释的条件下是 100％电离的。设此时的当量电导为Λ0，则任何浓度下的电离度α 都可以根据该浓度下测得的当量电导Λ来计算： 从而求出该电解质在溶液中的电离常数 K。电离理论应用于乙酸、氨水等弱电解质时取得很大的成功，但在用于强电解质时遇到了困难。直到20世纪代，P.德拜和L.昂萨格等发展了强电解质稀溶液的静电理论，才对电解质溶液的本质有了较全面的认识。根据上述强电解质溶液的模型和物质当量的定义，以及溶液的总电导率是正、负离子各自电导率的和这一性质（见离子淌度），可得：Ceq＝C+|Z+|＝C-|Z-|Λ＝(U++U-)F式中Z+和Z-为正、负离子的价数;C+和C-是正、负离子的浓度；Ceq为当量浓度；U+和U-是正、负离子的离子淌度；F为法拉第常数。如果Λ+和Λ-分别代表 1当量正离子和1当量负离子的导电能力，则Λ＝Λ++Λ-,Λ+＝U+F，Λ-＝U-F。1926～1928年，昂萨格认为溶液浓度增加时，离子间距离缩短，静电作用增强，他应用静电理论得到在极稀浓度范围内强电解质溶液的电导公式：式中A为常数,图中也说明了溶液的当量电导与当量浓度的平方根呈线性关系。这一点与F.W.G.科尔劳施的精确电导测量结果完全符合，甚至昂萨格的电导公式中的常数 A也与实验测得的斜率相同，说明在极稀溶液范围内（对盐酸和氯化钾等对称的一价离子电解质来说，在＜0.01N 范围内适用），上述强电解质模型是反映实际的。上式中的Λ0是外推法得到的C→0时的当量电导，相当于无限稀释时的当量电导。此时离子间的距离足够远，可以认为各种离子是独立移动的，静电力不起作用。如果把Λ+=U+F和Λ-=U-F改写成Λ+,0＝U+,0F和Λ-,0＝U-,0F，式中附加在Λ+和Λ-中的下标0表示它们是在无限稀释条件下的当量电导，于是，不管电解质中对应的离子是什么，U+,0和U-,0都应有独自的固定的数值。这就是科尔劳施根据实验提出的无限稀释条件下离子独立移动定律。
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