γ-酮酯,γ-ketoester
γ-keto-δ-valerolactoneγ-酮-δ-戊内酯
3)rhamnonic acid γ lactone鼠李酮酸γ内酯
4)butyl levulinateγ-戊酮酸丁酯
5)methyl levulinateγ-戊酮酸甲酯
6)α,β-unsaturated-γ-keto-lactoneα,β-不饱和-γ-缩酮内酯
延伸阅读
α-乙酰基-γ-羟基丁酸γ-内酯分子式：C6H8O3分子量：128.12CAS号：密度：1.1846（20℃）熔点：-12～-13℃沸点：142～143（4000帕）℃闪点：大于110。℃折射率：1.4562性状：无色透明液体。有醚样气味。溶解情况：可溶于有机溶剂，溶于水，本品在水中溶解度为20%（体积分数），水在本品中的溶解度12%。用途：将乙酰基进行烷基化，可制备许多香料；本品用作合成3，4--双取代基吡啶和5-（β-羟乙基）-4-甲基噻唑的原料；本品经氯化、水解氯代乙酰丙醇，进一步合成维生素B1；也用作农药原料。制备或来源：（1）在无水乙醇中，由乙酰乙酸钠与环氧乙烷反应。 （2）乙酰乙酸乙酯（或乙酰乙酸甲酯）在无水乙醇中，以金属钠为催化剂，与环氧乙烷反应制得。如果用甲酯，则在无水甲醇中反应制得。反应在0℃左右进行。最后精馏精制。 （3）γ-丁内酯与乙酸乙酯在催化剂钠或氨基钠的作用下缩合制得。 （4）以冰醋酸为原料，在磷酸三乙酯存在下，在750～780℃下裂解，可制得乙烯酮，以系酮在低温下聚合生成二聚物双乙烯酮，经精馏提纯后，双乙烯酮在硫酸和催化作用下，与无水乙醇进行酯化反应，生成乙酰乙酸乙酯，然后再按（2）与环氧乙烷缩合，经有机酸中和后，将油层分出，水洗后，再减压精馏，收142～143℃（4000帕）的馏份制得。备注：与铁接触，呈蓝色或浅蓝色。
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