血液中代谢物异常 或许可提前十年测出2型糖尿病！

妊娠期糖尿病（GDM）是指在怀孕期间首次发现的葡萄糖耐量异常，多数患病孕妇在分娩后可恢复至正常血糖水平。但有GDM史的女性患2型糖尿病（T2D）的风险比没有GDM的女性高7倍，且其患高血压和心血管疾病的风险也较高。目前建议分娩后对葡萄糖耐量进行重新分类，但是接受率仅不到40%。因此急需开发一种更方便，精确的方法来评估葡萄糖耐量，并早期预测GDM恢复后向T2D的发展。

近日，来自加拿大多伦多大学医学院的研究团队基于代谢组学研究，发现血液中的代谢异常可以预测产后早期GDM向T2D的进展，特别是氨基酸(AAs) 和二酰基-甘油磷脂的上调，以及鞘脂和酰基-烷基-甘油磷脂的下调。相关研究成果于当地时间5月20日发表在《Plos Medicine》上。

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研究人员对1033名被诊断患有GDM，但基线时没有T2D的妇女进行了血样采集及8年的电子病例跟踪随访,其中有173名妇女在基线后发生了T2D事件。对这173例T2D病例和485名BMI/年龄/人种均配对的对照组，以及337名相同参与者（98例T2D病例和239个对照组）的空腹血浆样本进行代谢组学研究。

基于文献综述，共选择了与T2D相关的141种代谢物进行检测和定量差异分析，在调整种族，年龄和BMI后，共鉴定出37种在T2D病例与非T2D病例对照间差异表达的代谢物，其中23种上调和14种下调。且其中己糖增加最为显著，非T2D组为5.45±0.8 mM，T2D病例组为6.10±0.1 mM。除此之外，发生T2D的女性中11种氨基酸（AAs）、二酰基-甘油磷脂、酰基肉碱（AC3和AC10）和生物胺（亚精胺）显著增加，鞘脂和酰基-烷基-甘油磷脂则减少。

代谢特征和预测未来2型糖尿病的模型

研究人员使用KEGG对T2D发作的分子途径及受影响的生物学途径进行分析，发现T2D病例的BCAA生物合成和降解途径的氨基酰基-tRNA生物合成途径最为丰富。在基线时AA代谢，精氨酸/脯氨酸代谢和支链AA（BCAA）代谢受到上调。在T2D发作后的随访中，AA的上调和鞘脂和酰基-烷基-甘油磷脂的下调得以维持或增强。

基线时与未来2型糖尿病(T2D)相关的代谢物和通路

研究者还进行纵向分析追踪了从基线到随访2年时个体内T2D进展轨迹的代谢变化。通过建立预测模型，结果显示只有10种代谢物与T2D的进展有关，且其涉及AA和磷脂代谢，除此之外，整个T2D进程中，大多数代谢变化都保持在基线。

随访时与2型糖尿病(T2D)相关的代谢物

简而言之，该研究根据差异表达的代谢物建立了从GDM过渡到新发T2D期间的整合代谢谱，发现在进展为T2D的GDM女性中，基线（产后）存在碳水化合物，AA，酰基肉碱和脂质的代谢异常。而这或许可以成为一种新的准确预测T2D的方法，使糖尿病的发现提早。

来源：生物探索

参考资料：

[1] Amino acid and lipid metabolism inpostgestational diabetes and progression to type 2 diabetes: A metabolicprofiling study

[2]约70%的妊娠期糖尿病,十年后会变成2型糖尿病

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