17日，在北京科博会抗疫科技展区，展商展示新冠病毒灭活疫苗。本报记者 邓伟摄
昨天，中关村论坛全球科学与生命健康论坛吸引多位顶级专家交流分享科研与重大疫情防治的思考和进展。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟透露，我国新冠疫苗研发数量、研发进度位居世界前列。全球180多个新冠候选疫苗中，中国已有25个新冠疫苗进入到临床试验或者临床前阶段，其中11个疫苗进入临床阶段，占全球临床试验总数的31%；4个疫苗进入临床三期，占全球三期临床试验总数的44%。
“我们对疫苗的安全性有信心”
世界卫生组织（WHO）最新数据显示，全球已有182个新冠候选疫苗，其中，有36个已经进入临床试验，还有146个处于临床前研究。
郑忠伟透露，我国围绕疫苗研发布局五大技术路线，布置了12项任务，其中10项任务已进入临床，已经覆盖了全部5条技术路线。目前，中国已有25个新冠疫苗进入到临床或者临床前阶段，11个疫苗进入临床阶段，4个疫苗进入临床三期。郑忠伟透露，我国新冠疫苗获得多个国家的三期临床试验批件，已经接种数万名受试者，疫苗安全性良好。
“中国疫苗研发有加速，但绝没有省略，我们对疫苗的安全性有信心，对疫苗的有效性有期待。”郑忠伟表示，目前，我国新冠疫苗安全性和有效性取得阶段性成果。多个新冠疫苗临床研究初步结果发表在《柳叶刀》等杂志，显示疫苗具有良好的安全性。
成立国家新冠病毒中心
目前，全球处于三期临床试验的新冠疫苗有9个，中国工程院院士陈薇团队和天津一家公司联合研制的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗是其中之一。据陈薇介绍，疫苗二期临床试验中，团队开展了一次大胆尝试，当时国外一般受试者是18岁到55岁，陈薇团队将受试者分为两组，一组为18岁到54岁，另一组为55岁以上，因为后者当中重症率更高，是需要重点关注的对象。
国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍，该公司研发的新冠病毒灭活疫苗临床试验已经覆盖4万余人。通过对不同来源的毒株进行交叉中和试验，接种新冠病毒灭活疫苗的受试者，其血清可与国际国内多株流行病毒株产生交叉中和保护，表明该疫苗对全球多地的新冠病毒感染可起到保护作用。
论坛中，中国疾病预防控制中心主任、中国科学院院士高福透露，中国疾控中心已成立国家新冠病毒中心，将开展收集病毒、基因组序列，培训，国际合作，协调全国活动，国家标准制定等工作。
我国启动新冠疫苗紧急使用
郑忠伟透露，经过充分论证，7月22日，在依法合规、科学安全、知情同意、自愿接种的前提下，我国正式启动新冠疫苗的紧急使用，为高暴露风险人员接种疫苗，接种后在疫情严重地区工作的受种者未发生感染，说明疫苗有一定的有效性。杨晓明透露，该公司研发的疫苗已在35万人中开展紧急使用，疫苗安全性、有效性均良好。
论坛上，郑忠伟表示，未来，我国将坚持按照5条技术路线研发，确保更多疫苗进入临床试验阶段；并继续推进新冠疫苗境外三期临床试验，争取早日注册上市；稳妥开展新冠疫苗紧急使用，为高暴露风险人群构筑免疫屏障。
■热点回应
病毒变异会影响疫苗有效性吗？
中国工程院院士陈薇：当前研究显示，新冠病毒突变点位是D614G，位于B细胞抗原区，根据同源建模该突变对该区域结构影响很小，另外，D614G与受体结合区域（RBD）的距离相对较远，对抗原性影响有限。从目前来看，这个突变点对于疫苗的影响到目前为止非常小，是微乎其微的。
疫苗预计何时上市？
国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明：国药中生研发的新冠灭活疫苗有望在年底前上市。公司仅用两个多月，就建设了新冠灭活疫苗生产车间，两个车间的实际产能预计可达3亿剂。目前还在扩大新冠灭活疫苗产能，力争年产6亿至8亿剂。
■相关新闻
钟南山：疫情在今冬明春可能继续存在或发展
在中关村论坛全球科学与生命健康论坛上，国务院联防联控机制科研攻关组专家组组长、中国工程院院士钟南山通过视频介绍中国新冠肺炎的防控策略。他说，今冬明春新冠肺炎疫情可能会继续存在或发展，必须高度重视。
钟南山说，新冠肺炎患者在出现症状前5天及后5天传染性最强，重症患者的致死率很高。因此，一旦发现局部地区疫情，要继续采取社区层面联防联控、社区全民核酸筛查、追踪密切接触者、隔离核酸阳性的无症状患者等措施，并且加强对患者的治疗。在预防层面，钟南山认为，群体免疫应该通过大规模接种疫苗的方式来实现，这需要全球各国的合作。
来源 北京晚报
记者 任敏 张航
流程编辑 吴越
如果觉得《病毒变异会影响疫苗有效性吗？针对新冠 钟南山称要高度重视这件事》对你有帮助，请点赞、收藏，并留下你的观点哦！
