格隆汇9月10日丨华仁药业(300110.SZ)宣布，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的公司“混合糖电解质注射液”的《药品注册证书》。剂型为注射剂；规格为500ml；注册分类为原化学药品第6类；药品有效期为12个月。
混合糖电解质注射液作为新一代新型糖电解质输液，在外科领域的应用优势十分明显。混合糖电解质注射液能够用于糖尿病、术后、烧伤、外伤和菌血症等患者的能量、水分及电解质的补充，可高效安全地补充能量，降低患者血糖波动和胰岛素用量，减轻炎症反应，全面调节电解质紊乱，加快创面愈合。
混合糖电解质注射液由日本大冢株式会社开发，并于1994年在日本批准上市(数据来源：日本“独立行政法人医药品医疗器械综合机构”网站)。在国内，目前江苏正大丰海制药有限公司、中国大冢制药有限公司、丽珠集团利民制药厂批等三家公司取得该品种注册批件(数据来源：国家药品监督管理局网站)。
在中国城市公立医院销售额为52,315万元(数据来源：米内网)。
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