先天性心脏病者的寿命与什么有关,先天性心脏病对患者的生命造成了严重的影响，患者最常见的症状就是心衰、肺动脉高压或者是紫绀等表现。而先天性心脏病寿命也是很多患者和家长担心的问题。那么，先天性心脏病患者的寿命与什么有关呢?看看下面专家的介绍吧：
1先天性心脏病如何分类
妈妈们都希望自己的宝宝能够健健康康的成长，可是先天性心脏病的出现，给她们带来严重的打击，先天性心脏病的发病率是非常的高的，那么关于先天性心脏病是如何分类的呢？让我们一起来看一看吧：
先天性心脏病(简称先心病)可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类。
心脏位于胸腔的左侧。打个比方，心脏就像上下4间房间一样，楼上分为右心房、左心室 ，左右之间有隔开，心房与心室之间有瓣膜隔开。右房、右室接受全身静脉回流的血液，是含氧量低的紫色血液，紫色血 液(即静脉血)流入肺部，经呼吸排出二氧化碳，吸入氧气，使含氧量低的紫色血液转化成含氧量高的血液(即动脉血)，经过肺静脉回到左房和左,财由主动脉到达全身动脉，周而复始。血液循环维持着人体的生命。
在胎儿生长发肓过程中，受外界因素影响(母亲病毒感染等)就会发生心脏某些结构缺损或畸形，赞成血流的改变，例如心房、心室或大血管之间有孔或小的管子相通，动静脉血就会相互混和。正常情况下，动脉血的压力较静脉血的压力高，所以动脉血向静的压力较静脉血的压力高，所以动脉血向静脉血分流，暂不表现青紫，如心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭等。但是疾病发展到一定程度，静脉压超过动脉压时，就会出现青紫，所以把这一类的先心病称潜在青紫型。如果静脉血向动脉血方向流动就出现表紫了例如法洛四联症(有四种畸形：肺动脉口狭窄、高位室间隔缺损、主动脉右跨及右心室肥大)，由于肺动脉狭窄，进入肺部血液减少，使得含氧低的静脉血转换成含氧高的动脉血减少，又由于主动脉骑跨在左右心室，使左右室血相混并同时进入的紫钯血越多，则青紫越明显。
医学上把这些先心病称为青紫型先心病。另一种是两方面血液无混和的(如右位心、肺动脉狭窄等)，这种为无青紫的。
以上这些内容就是关于先天性心脏病该如何分类这个问题的相关介绍，相信朋友们通过这些内容的介绍，对先天性心脏病有了更加进一步的了解和认识了吧，先天性心脏病的危害是非常大的，我们一定要积极的去了解这个疾病，好在治疗时有所帮助。
2先天性心脏病者的寿命与什么有关
先天性心脏病对患者的生命造成了严重的影响，患者最常见的症状就是心衰、肺动脉高压或者是紫绀等表现。而先天性心脏病寿命也是很多患者和家长担心的问题。那么，先天性心脏病患者的寿命与什么有关呢?看看下面专家的介绍吧：
(一)先天性心脏病寿命与先天性心脏病类型的关系：
先天性心脏病类型众多，如小型室间隔损、小型房间隔缺损、动脉导管未闭等简单先天性心脏病，经及时手术治疗后和与常人寿命是没有区别的，如不进行手术，也有可能成长到十几岁或到成年，但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命，视病情变化40岁左右可能出现症状，并且一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会。
但如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病如果不治疗，很多患儿死于出生一月内，在一岁内死亡率达50%，2岁内死亡率更达到80%。这就是有些人谈先天性心脏病而色变的原因。
(二)先天性心脏病寿命与先天性心脏病手术时机的关系：
通常来说先天性心脏病手术应该是越早越好，因为随着时间流逝，长期心脏负荷过重，较易造成器官不可逆的损害，先天性心脏病病变将加重，而且血管脆化也将影响手术效果。如果年龄过大，特别是在35岁以上者，长期心脏负荷过重，极易造成不可逆的病变以致术后不可能完全恢复正常，手术危险性也增大。所以说及时进行先天性心脏病将更好的保证治疗效果。
一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。
出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。
出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果差。
目前90%以上的先天性心脏病患儿都可以手术治疗。经过随访，手术后大多数生长发育正常，很多做手术时的婴儿现在已和正常儿童一样入学了，并能参加正常的体育活动。
以上就是专家对相关内容的介绍，不过，也有很多复杂性的先天性心脏病，手术的死亡率是非常高的，所以患者也要做好心理准备。再者，术前一定要做好全面的检查，向医生说明自己的身体状况，以免手术时发生意外。
3有关先天性心脏病的介绍
据统计，每100()0个新生儿中约有6个患先天性心脏病，而许多先天性心脏病患者会出现紫绀的现象。这是一个值得我们大家去注意的地方，因此我们要多了解一下先天性心脏病的知识。下面就为大家讲讲先天性心脏病出现紫绀的情况。
1、某些先天性心脏病患儿出生后即有紫绀，如肺动脉瓣闭锁、永存动脉干、法乐四联症、完全性大动脉转位、三尖瓣闭锁、完全性肺静脉异位引流等畸形，心脏内部血液存在右向左分流，使含氧低的静脉血未经氧合进入体循环，造成还原血红蛋白含量增高，出现紫绀，称为中心性紫绀。
2、有些先天性心脏病患儿出生时无紫绀，随着病情发展，出现肺动脉高压，导致左心房、左心室或主动脉系统的血液向右心房、右心室或肺循环分流(左向右分 流)转为右心房、右心室或肺动脉系统血向左心房、左心室或体循环分流(右向左分流)，而出现紫绀。
3、无分流的先天性心脏病患儿，由于心脏衰竭，血液在肺内氧合不好，血液在组织内流动缓慢，导致组织从血液中交换出更多的氧气，还原血红蛋白增多，也可出现紫绀，称为周围性紫绀。
以上就是关于先天性心脏病出现紫绀的情况的介绍，相信大家对此已经有所了解了。更多关于先天性心脏病的问题可以多阅读相关知识。
4先天性心脏病与遗传有关吗
先天性心脏病与遗传有关吗?据有关医学的研究表明，先天性心脏病是因为在胚胎期胎儿的心脏血管发育畸形导致。大约有百分之五的先天性心脏病患者会伴有染色体的异常。下面请专家为大家具体解析;先天性心脏病与遗传有关吗?
一、先天性心脏病是怎样形成的?
据相关医学研究表明，先天性心脏病的形成是因为在胚胎期胎儿的心脏血管发育畸形导致。胚胎期心脏的发育是在妇女受孕后的第三至八周的时间内完成。尤其要注意的是：胚胎在母体内形成两周时，心脏开始发育，大约需在第四周的时候才有循环的作用，等到第八周时，心脏的外表已经有了心房、心室的形成。所以，在胚胎发育的关键时期里，任何影响心脏发育不论是内在还是外在的因素都可能引起心脏的某一部分的发育障碍，导致各种类型先天性心脏病的形成。
二、先天性心脏病与遗传有关吗?
据相关医学报道，大约有5%的先天性心脏病患者会伴有染色体异常;此外，在同一家庭中如果同时有两个或者两个以上的成员患有先心病，那可以说明先天性心脏病的发生与遗传因素有关。
先天性心脏病与遗传有关吗?专家告诉我们说如果在同一家庭中同时有两个或者两个以上的成员患有先心病，那可以说明先天性心脏病的发生与遗传因素有关。关于此类问题，欢迎点击在线专家，专家竭诚为您解答。祝您身体健康，心情愉快!
5先天性心脏病的有关常识有哪些呢
当前先天性心脏病的不断多见，给很多的新生儿带来了伤害，而且给很多的家庭带来了打击，导致越来越多的家长特别的不安和担心，先天性心脏病是极其严重的，我们需要加以关注，下面就让我们了解一下先天性心脏病的常识。
孕妇感染风疹病毒 孩子易得先心病
目前，世界上小儿先心病发病率为7%。，也就是说1000名新生儿中就有7名先心患儿。据统计，我国一年新增大约有15万-20万先心病患儿，而保守估计，广东省每年有8000-10000例先心病患儿出生。
在先心病中，最常见的有以下四种类型：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄。那么，是什么原因让孩子一出生就患上心脏病呢?医生指出，这个疾病是先天性的，说明在胎儿时期心血管发育就存在障碍，医学界至今尚未完全弄清发病原因，但有研究认为，孕妇感染风疹病毒与孩子患先心病两者之间有明确的关系。
研究发现，在妊娠的前三个月内患风疹，那么生下来婴儿的先天性心脏病患病率较高，其中以动脉导管未闭和肺动脉瓣口狭窄多见。专家说，这是由于胎儿心脏大血管的发育在妊娠第二至第八周中形成，而此时子宫内病毒感染足以影响到胎儿的心脏发育。因此，要避免孩子得先心病，孕妇应当避免感染各种病毒，最好能在怀孕前注射风疹疫苗。
听杂音做B超 先心病容易被察觉
在临床上，70%的先心病患儿是在学龄前发现的。先心病是一个容易被察觉的疾病，不太容易漏诊。从心脏发育的角度来说，妊(整理)娠4个月后，胎儿心脏血管已形成并已具正常的胎心功能，此时可通过高质量的彩超发现明显的心脏畸形。
宝宝出生以后，可通过心脏彩超来筛新生儿先心病。即便有漏网之鱼，等到婴幼儿时期，家长还可以通过细微观察，及早发现先心病的迹象。
呼吸急促：在新生儿或婴儿时期，患儿吃奶费劲，吸吮乏力，常常因为气促而喘息，吸几口就停一下，感觉很累，满头大汗。
反复感冒或肺炎：大部分学龄前儿童第一次发现先心病是因为经常感冒，到医院医生一听心肺，就发现有心脏杂音，然后一做B超就确诊了。专家说，因为先心病导致肺部过度充血，所以特别容易感冒，而轻度呼吸道感染就易引起肺炎。
通过认识上述的相关介绍，朋友们对于先天性心脏病的相关常识有了初步的了解和认识了，大家必须要将此病加以关注，而且日常生活当中还要去预防先天性心脏病，特别是孕期的您一定要注意自己的生活质量，进行该病的预防。
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