只要活得够久，人都会患癌，每个人的患癌风险也是不一样的，但是有些人“天生”就比其常人患癌的几率要大，这就是人人都会害怕的癌症遗传。
癌症会不会遗传，不仅普通人会关心，也引起了全世界医学专家的兴趣。
美国医学会《肿瘤学杂志》发表了一项著名研究论文，解开了癌症遗传的神秘面纱。
研究人员对三千名左右的癌症患者进行基因检测，结果发现超过1/8的癌症患者与基因突变有关。说简单点，这些人的癌症可能是来自父母遗传。
国内也有相关研究表明癌症确实会遗传，但不是所有癌症都会遗传，大约有10%的癌症可以被称为“遗传性肿瘤”，比如我们熟悉的乳腺癌、胃癌、直肠癌等。
癌症存在家族聚集现象
美国曾经有一个“胃癌家族”，家族在50年内先后有十几个人患上胃癌，被媒体报道后起了外界的广泛关注。在医生的建议下，剩下的17人接受了基因检测，发现11人携带遗传性胃癌的突变基因。在癌症威胁下，他们全都选择切除胃部器官，通过小肠来消化食物。
在我国比较著名的案例就是梅艳芳家族，梅艳芳在查出宫颈癌去世，她的兄弟姐妹有4人都是癌症患者，姐姐患宫颈癌去世，哥哥是喉癌，大哥是大肠癌。
上海某医院呼吸科主任分享过一个在接诊时遇到的癌症家族，这个家族里有多人患上不同的癌症：母亲是子宫内膜癌、外公是肺癌、外婆是乳腺癌，3个舅舅和1个舅妈是肺癌，外曾祖父是肺癌……
癌症本身并不会遗传，但癌症的“易感性”可以遗传，也就是说癌症并不会像单色盲一样直接遗传给下一代，但是如果下一代继承了某种遗传性肿瘤的致病性突变基因，那么患癌的几率就会高于常人。
常见的“遗传性肿瘤”包括：遗传性乳腺癌、遗传性弥漫型胃癌、遗传性甲状腺随样癌等，所以这些肿瘤患者要警惕家族病史。
如何检测？
有遗传性肿瘤家族病史的人群虽然患癌风险比常人高，但不是100%，而且癌症也和后天因素有关，那么该怎么确定癌症是不是“天生”的？目前有三种检测方式，分别是肿瘤标志物检测、癌症基因检测、和肿瘤遗传胚系突变检测，来一起分析分析各自利弊。
肿瘤标志物只能检测出癌症“信号”，并不能检测出癌症，也就是说就算是阳性也不一定是肿瘤，同样阴性也不能排除没有肿瘤，所以这种方法不适合所有人。有肿瘤家族病史、肿瘤高发地区、长期接触致癌物且身体出现异样等高危人群可以去做做。
癌症基因检测的误差较大，医生很难去拿这份报告来判断是否会患癌，但可以作为参考依据。而且价格也很贵，动辄上万的检测费用不是所有家庭能承受的，所以高危人群在有经济条件的情况下可以做这种检测。
肿瘤遗传胚系突变检测很复杂，牵扯到遗传学，就不展开说了，但可以确定它也不适合所有人，高危人群可以做。
除了高危人群，一般人群可以针对癌症进行有计划的癌症筛查，比如乳腺癌筛查是乳腺超声检查或乳腺X线检查、肠癌筛查是肠镜检查、胃癌筛查是胃镜检查、肺癌筛查是低剂量螺旋CT检查等，具体到个人该怎么做可以去医院咨询医生。
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-Dr.X-
一个医学博士、外科医生和三娃奶爸
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