胰腺癌作为消化道恶性肿瘤，被人们称为“癌症之王”。临床数据统计，胰腺癌确诊后的五年，其生存率约10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。安能得作为拓扑异构酶抑制剂，可以和氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合，主要针对于吉西他滨治疗后，依然出现疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。
安能得(Onivyde)可以有效控制胰腺癌
7月，在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)胃肠道肿瘤世界大会(WCGI)上，众多数据显示， 安能得在控制胰腺癌上，具有积极的结果。
多家医疗机构分别统计了安能得在治疗胰腺癌时，其中位无进展生存期和中位总生存期，分别为9.2个月和12.6个月。相较于其他药物，进步明显。最佳总缓解率包括：1例完全缓解，占3%;10例部分缓解，占31.3%;15例稳定疾病，占46.9%。最佳总缓解率为81.4%。第16周时，71.9%的研究患者实现了疾病控制。
服药期间可能产生轻微副作用
临床治疗期间，安能得最常见的不良反应：呕吐，腹泻，恶心，口腔炎和发热，食欲减退，疲劳/虚弱。
最常见的实验室异常是淋巴细胞减少和中性粒细胞减少。
服用安能得需注意的事项
安能得无法代替含有伊立替康盐酸盐成分的药物。
胰腺癌患者在使用安能得治疗时，推荐剂量为在每两周90分钟内静脉输注70mg/m2。
对于UGT1A1*28纯合子患者，推荐使用安能得的起始剂量为每两周50mg/m2。
如果患者血清胆红素高于正常上限，没有推荐剂量的安能得。
在安能得服用前30分钟，可以使用皮质类固醇和止吐药进行预防。
安能得上市情况
安能得是由Merrimack公司和施维雅公司合作，联合研发的治疗胰腺癌的药品，于10月美国上市， 10月在欧洲上市。
目前安能得在国内没有上市，患者只能去国外获取。由于安能得疗效显著，有巨大的市场需求，也因此滋生出大量非法代购，非法代购药物安全无法保证，影响患者病情，造成患者经济损失。因此，建议选择正规的海外机构获取该药。
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